Was sind die unterschiedlichen Behandlungen für Neurofibromatose?

Neurofibromatose, eine genetische Erkrankung, die normalerweise im Kindesalter oder im frühen Erwachsenenalter diagnostiziert wird, bewirkt, dass sich Tumoren im Nervengewebe im Gehirn, im Nerven und im Rückenmark bilden.Die häufigste Art der Neurofibromatose ist Typ 1, bekannt als NF1;NF2 und Schwannomatose sind seltener.Neurofibromatose -Behandlungen konzentrieren sich am häufigsten auf die Verfolgung des Patienten zur Entwicklung von Komplikationen.Chirurgie, Chemotherapie und Strahlung für maligne Tumoren und Rückenklammern sind andere Formen von Neurofibromatose -Behandlungen;Es gibt keine Arzneimittelbehandlungen für diesen Zustand.

Die Anzeichen einer Neurofibromatose können bei der Geburt vorhanden sein und sind fast immer vom 10. Geburtstag des Kindes sichtbar.Zu den Anzeichen von NF1 können Cafe-Au-Lait-Flecken auf der Haut und Tumoren am Sehnerv und in der Iris des Auges, abnormal großer Kopfumfang und abnormaler Skelettentwicklung gehören.In NF2 werden häufig das Tumorwachstum am achten Schädelnerv, frühe Katarakte oder andere Nervensystemtumoren beobachtet.Das Hauptsymptom bei Schwannomatose ist ein Mangel an Tumorentwicklung bei den achten Hirnnerv und Schmerzen.Bei einem jährlichen Kinderkörper wird der Arzt nach neuen Neurofibromen suchen und alte nach jedem Wachstum überprüfen.Es können abnormale Skelettveränderungen festgestellt werden, und das Gesamtwachstum und die Entwicklung können mit den Wachstumsdiagrammen verglichen werden, die für Kinder mit NF1 entwickelt wurden.Die kognitive Entwicklung und der Schulfortschritt sowie eine vollständige Augenuntersuchung sind auch Teil des Neurofibromatose -Behandlungsprotokolls.Abhängig von der Schwere der Erkrankung benötigen Erwachsene möglicherweise weitaus weniger Arztbesuche, um ihre Neurofibromatose zu überwachen.

Wenn festgestellt wird, dass ein Tumor auf Gewebe oder Organe drückt, kann der Arzt eine Operation empfehlen, um den Tumor zu entfernen.Die Behandlungen für chirurgische Neurofibromatose sind nicht ohne Risiken wie Nervenschäden oder Hörverlust.Es ist wichtig, dass der Chirurg mit Neurochirurgie und Neurofibromatose -Behandlungen auftritt.

Für Menschen mit NF2 oder Personen mit einem vestibulären Schwannom kann die stereotaktische Radiochirurgie die beste Option für die Entfernung von Tumoren sein.Die stereotaktische Radiochirurgie hält Hörverlustkomplikationen von der Operation auf ein Minimum.Der Hauptnachteil dieser Art der Operation, insbesondere bei kleinen Kindern, ist die Möglichkeit eines durch Strahlung induzierten Krebses.Die Inzidenz dieses Krebses nimmt mit jedem chirurgischen Eingriff zu.

Die Mehrheit der Neurofibromatose-Tumoren ist gutartig oder nicht krebsartig.Die Tumoren, die sich als bösartig oder krebsartig herausstellen, werden mit Standardkrebsprotokollen behandelt.Dies kann eine Chemotherapie und/oder Strahlentherapie sowie die Entfernung der chirurgischen Tumor umfassen.

Skelettanomalien sind häufige Komplikationen der Neurofibromatose.Wirbelsäulendeformitäten können wie bei Skoliose mit einer Rückenstütze korrigiert werden.Wenn die Anomalie besonders schwerwiegend ist, kann die Rückenoperation gerechtfertigt sein.Für einige Komplikationen dieser Erkrankung, wie z. B. Bluthochdruck, können Arzneimittelbehandlungen verfügbar sein.Zu diesem Zeitpunkt gibt es keine Neurofibromatose -Behandlungen, die die Krankheit selbst heilen.