Welche Faktoren beeinflussen eine ausreichende Budesonid -Dosis?

Eine ausreichende Dosis Budesonid variiert je nach Verabreichungsmethode, Lebergesundheit und möglichen interagierenden Medikamenten.Pharmaunternehmen stellt Budesonid als Suspension oder Pulver her, das als Inhalant verabreicht wird.Die Dosierung dieser beiden Formen variiert.Die Patienten können das Medikament auch in Kapselform oral einnehmen, was eine andere Dosis liefert als die Inhalatoren.Leber oder Leber, Fehlfunktion und bestimmte Medikamente erhöhen den Blutspiegel an Budesonid und erfordern eine Dosisanpassung.Die Hemmung der entzündlichen Prozesse, die mit Asthma- und Morbus -Krankheits -Symptomen verbunden sind, sind häufige Gründe für die Verschreibung von Budesonid.

Die Verwendung des Medikaments in Suspensionsform erfordert eine Budesoniddosis von 0,5 bis 1 Milligramm täglich, die normalerweise alle 12 Stunden mit 0,25 bis 0,5 Milligramm verabreicht wird.Patienten betrachten die Suspension typischerweise als Inhalat eines Zerstäubergeräts.Wenn die Budesoniddosis in Aerosolpulver inhaliert, reicht die Budesoniddosis von 180 bis 360 Mikrogramm, die zweimal täglich verabreicht werden.Patienten, die die Kapselform zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Morbus Crohns verwenden, beginnen typischerweise jeden Morgen mit einer Budesoniddosis von 9 Milligramm.Nach dem Auftreten von Symptomen lassen Ärzte die Budesoniddosis normalerweise jeden Morgen auf 6 Milligramm ab.Patienten, die inhalative Formen des Medikaments verwenden, müssen nach Verabreichung ihren Mund abspülen, um die Entwicklung oraler Hefe -Infektionen zu verhindern.Kopfschmerzen, Übelkeit und Rückenschmerzen sind andere mögliche Nebenwirkungen.Studien zeigen, dass Patienten, bei denen vorhandene Infektionen, Diabetes mellitus, Hypertonie oder Osteoporose diagnostiziert wurdenund erfordern eine Dosierungsanpassung.Nach der Verwendung des entzündungshemmenden Zeitraums längere Zeit können Patienten Anzeichen einer Hyperkortizismus aufweisen, die ein mondförmiges Gesicht und zusätzliche Fettablagerungen am Kofferraum des Körpers enthalten, während die Gliedmaßen schlank bleiben.Das Syndrom kann auch die Knochenmineraldichte verringern und die Gerinnungszeit erhöhen, wodurch die Tendenz zu blauen oder blutigen oder bluten.Patienten mit diesen Symptomen erfordern eine Abnahme der üblichen Budesoniddosis oder eine allmähliche Entwöhnung aus dem Medikament.Diese Substanzen hemmen im Allgemeinen die Enzyme, die für die Leber erforderlich sind, um die Verbindung ordnungsgemäß aus dem Körper zu metabolisieren und zu eliminieren, was zu erhöhten Blutspiegeln des Arzneimittels führt.Wenn ein Patienten ein Antibiotikum einnimmt, muss die Budesoniddosis möglicherweise reduziert werden.Omeprazol interagiert mit der Formulierung, indem sie Budesonidspiegel verringert, was auch eine Dosierungsanpassung erfordern kann.Zu den Sicherheitsbedenken von Budesonid gehören Untersuchungen, die auf das Wachstum des Medikamenten bei Kindern hinweisen.

Das Medikament zeigt starke Eigenschaften eines Kortikosteroids und in geringerem Maße die Eigenschaften eines mineralischen Kortikoids.Die Forscher glauben, dass Budesonid entzündungshemmende Wirkungen produziert, indem er die Wirkung von Eosinophilen, Makrophagen, Mastzellen und Neutrophilen sowie die für die Erzeugung von Reizungen verantwortlichen Chemikalien minimiert.Gleichzeitig fördert das Medikament Cytokin und die Freisetzung anderer Chemikalien, die zur Hemmung der Entzündung helfen.