Was ist Faktor VIII?

Faktor VIII ist ein Blutgerinnungsfaktor, der auch als antihemophiler Faktor (AHF) bekannt ist.Es ist ein natürliches Protein, das im Körper auftritt, um Blutgerinnsel zu bilden.Dieses Protein, neben anderen Substanzen im Körper, stoppt den Blutungsprozess, der auftritt, wenn eine Person verletzt wird.Als solches ist es ein wichtiges Protein im Körper.Wenn dieser Blutgerinnungsfaktor fehlt oder fehlt, kann er für den betroffenen Individuum möglicherweise gefährlich sein.

Wenn eine Person eine ausreichende Menge an Faktor VIII fehlt, kann sie nicht in der Lage sein, Blutgerinnsel effizient zu formen.Hämophilie A, auch als Faktor VIII -Mangel bezeichnet, ist eine Störung, die durch einen Mangel an Faktor VIII verursacht wird.Diese Störung ist durch längere Blutungen gekennzeichnet und wird normalerweise vererbt, wenn auch nicht immer.Während das Gen für die Störung tendenziell vererbt wird, kann manchmal eine spontane Mutation auftreten und eine Person ohne Familiengeschichte von Hämophilie entwickelt den Zustand.Männer, mehr als Frauen, neigen dazu, an Hämophilie zu leiden, da das für die Störung verantwortliche Gen auf dem X -Chromosom gefunden wird, von dem Männer einen und Frauen haben.Abhängig davon, wie viel von dem Gerinnungsfaktor in seinem Körper ist, kann ein Individuum unter leichten, mittelschweren oder schweren Hämophilie leiden.Im Allgemeinen erfordern kleine Schnitte oder andere geringfügige Verletzungen in der Regel keine medizinische Hilfe von einem Arzt, aber tiefere Schnitte oder traumatischere Verletzungen können gefährlich sein.Dies liegt daran, dass der Blutgereinigungsprozess ohne ausreichende Menge an Faktor VIII nicht effizient stattfinden kann und die Verletzung möglicherweise über eine längere Zeit bluten kann.Die betroffene Person riskiert, eine große Menge Blut zu verlieren.Diese schwerwiegenden Situationen erfordern eine sofortige medizinische Hilfe.

Eine Person, die unter schwerem Mangel an Faktor VIII leidet, muss möglicherweise Faktorbehandlungen erhalten, in denen sie regelmäßige Ersatzbehandlungen mit AHF -Medikamenten erhält.Das AHF-Medikament stammt entweder aus gespendeten Plasma oder als rekombinantem Faktor, der künstlich ist.Das Empfangen von Faktorbehandlungen hilft einer Person, Blutungen zu kontrollieren, zu verhindern oder zu behandeln.Während der regelmäßigen Faktorbehandlung wird das Medikament in die Vene injiziert und das Verfahren dauert ungefähr fünf bis 10 Minuten.In seltenen Fällen kann eine Person nicht auf die Faktorbehandlung reagieren, weil sie anfängt, Antikörper gegen das Medikament zu entwickeln.