Was sind synaptische Vesikel?

Synaptische Vesikel sind Strukturen, die im menschlichen Körper für die Speicherung von Neurotransmitter zu finden sind.Neurotransmitter sind im Grunde genommen Chemikalien, die Signale von Neuronen zu anderen Zellen im Körper tragen.Dies geschieht durch Synapsen oder Kreuzungen, die den Durchgang für die Signale liefern.Diese synaptischen Vesikel werden auch als Neurotransmitter -Vesikel bezeichnet.

Ein Vesikel wird häufig als Blase aus Flüssigkeit beschrieben, die in einer anderen Flüssigkeit sitzt.Genauer gesagt ist es ein kleiner Sack, der von einer Membran umgeben ist, deren Funktion es ist, andere Substanzen zu speichern oder zu tragen.Bei synaptischen Vesikeln sind diese Substanzen die als Neurotransmitter bekannten Chemikalien.

Die dünne Membran von synaptischen Vesikeln wird als Lipiddoppelschicht bezeichnet.Diese Membran besteht aus zwei getrennten Lipidmolekülen.Fast jeder lebende Organismus enthält Zellmembranen, die aus dieser Lipiddoppelschicht bestehen.Diese Membran ist dafür verantwortlich, dass Moleküle wie Proteine und Ionen an ihrem richtigen Ort bleiben.

In jeden Neurotransmitter eingeführt sind Transportproteine.Diese Proteine sind spezifisch für den individuellen Neurotransmitter.Die Funktion dieser Proteine besteht darin, eine Substanz oder Substanzen beim Überqueren einer Membran zu unterstützen.

Synaptische Vesikel werden manchmal durch Substanzen zerstört, die als Neurotoxine bekannt sind.Ein Neurotoxin ist im Grunde ein Gift, das Nervenzellen betrifft und auch als Neuronen bezeichnet wird.Botulinumtoxine und Tetanus -Toxine gehören zu den Neurotoxinen, von denen bekannt ist, dass sie synaptische Vesikel zerstören.Diese Krankheit wird als autosomal dominante Störung eingestuft.Dies bedeutet, dass die Krankheit vererbt wird und das defekte Gen nur von einem Elternteil stammen kann.Andere Arten von genetischen Erkrankungen erfordern, dass beide Elternteile das fehlerhafte Gen tragen.

In familiären kindlichen Myasthenie -Gravis werden die synaptischen Vesikel nicht richtig entwickelt.Säuglinge haben Symptome wie Apnoe oder andere Atemschwierigkeiten sowie Müdigkeit und Schwäche.Schwierigkeiten bei der Fütterung sind auch bei dieser Störung häufig.Die Ophthalmoparese oder Lähmung der Augenmuskeln ist ein weiteres gemeinsames Merkmal bei Kindern, die mit familiärem kindem Myasthenia gravis geboren wurden.Sehr oft beginnen sich die Symptome dieser Störung zu verbessern, wenn das Kind älter wird.

Die Behandlung von familiärem kindem Myasthenie -Gravis besteht aus der Verwendung von Immunsuppressiva sowie Cholinesterase -Inhibitoren.Wenn dieser Ansatz nicht erfolgreich ist, wird eine Operation manchmal notwendig.Dieses Verfahren erfordert im Allgemeinen die Entfernung der Thymusdrüse.Die Prognose ist im Allgemeinen günstig, wenn viele Patienten eine normale Lebenserwartung erreichen.