Was ist in der Genetik Komplementation?

Die Untersuchung von zellulären Veränderungen oder Mutationen ist ein Hauptforschungsgebiet in der Genetik.Ein Interessenbereich für Wissenschaftler betrifft, wie ein Organismus genetische Anomalien überwinden kann, um die normalisierte Version eines Merkmals beizubehalten.Komplementationstests können dieses Problem angehen, indem Organismen mit genetischen Mutationen und deren Nachkommen untersucht werden.Wenn ein Nachwuchsmerkmal normalerweise auch in Gegenwart bekannter genetischer Mutationen exprimiert wird, soll die genetische Beziehung komplementär sein.

Um die Komplementation zu verstehen, müssen zuerst bestimmte genetische Begriffe definiert werden.Genausdrücke sind im grundlegendsten Komplementationsniveau, und Gene sind kleine Einheiten in einem Organismus, die Merkmale halten und weitergeben.Sie bestehen aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA).Die verschiedenen Formen eines Gens sind als Allele bekannt, und jedes Gen wird auf DNA -Strukturen gespeichert, die als Chromosomen bezeichnet werden.Ein Gen kann in Form von Buchstabensymbolen exprimiert werden, die als Genotypen bezeichnet werden, aber seine tatsächliche physikalische Expression in Form eines Merkmals Mdash;wie blaue Augen mdash;wird als Phänotyp bezeichnet.

Da die meisten Organismen zwei Chromosomen -Sets haben, hat jedes Merkmal im Allgemeinen ein Gen auf jedem Chromosom.Wenn die Allele der beiden Gene gleich sind, wird die Expression als homozygot bezeichnet.Wenn jedoch die Gen -Allele auf den Chromosomen unterschiedlich sind, kommt es zu einer heterozygoten Expression.

Wissenschaftler berücksichtigen eine Komplementation bei der Untersuchung genetischer Mutationen.Diese Anomalien treten auf, wenn eine Transformation innerhalb der DNA stattfindet.Sie können aufgrund von Umgebungsfaktoren oder durch zelluläre Fehler oder Prozesse auftreten.Mutationen sind in der Regel rezessiv mdash;oder weniger verbreitet und einflussreich mdash;eher als dominant.Wenn ein Phänotyp oder ein physikalischer Expression eher Teil des normalen Durchschnitts als als mutierter Expression ist, ist er als Wildtyp-Phänotyp bekannt.

Komplementierung ergibt sich, wenn eine Zelle oder ein Organismus eine normale genetische Expression aufweist, auch wenn sie das Produkt zweier bekannter Mutationen ist.Zum Beispiel haben die meisten Fliegen in den Fruchtfliegenarten rote Augen.Mutanten haben jedoch weiße Augen.Wenn die Nachkommen von zwei weißen Augenfliegen rote Augen besitzen, hatten die Nachkommen wahrscheinlich komplementäre genetische Merkmale.

Solche Schlussfolgerungen können gezogen werden, da Mutationen rezessive Merkmale sind, die zwei verschiedene rezessive Beiträge erfordern.Wenn eine Mutation auf verschiedenen Genen stattfindet, könnten die dominanten Versionen des Gens eines Organismus die rezessive Version des Gens des zweiten Organismus ersetzen.Dies erzeugt einen normalen Phänotyp.

Genetische Forscher finden Nützlichkeit bei Komplementierungstests, da die Komplement -DNA- und Komplementsequenz dazu beitragen kann, zu bestimmen, wo spezifische Mutationen auf einem Gen entstehen und welche Gene für die Mutation verantwortlich sind.Diese Tests kombinieren zwei Zellen mit der gleichen exprimierten Mutation über einen Komplementrezeptor.Wie umrissen, untersuchen die Wissenschaftler dann, ob die Zellen einen Nachkommen produzieren, der auch die fragliche Mutation hat.Eine Nicht-Komplementierungsfindung warnt die Forscher darauf, dass die Mutation wahrscheinlich in beiden Organismen auf demselben Gen auftritt.Wenn der Nachkommen jedoch die Mutation abgeschafft hat, ist die Abnormalität höchstwahrscheinlich bei zwei verschiedenen Genen aufgetreten.