Was ist ein Kandidatengen?

Ein Kandidatengen ist ein Gen, bei dem vermutet wird, dass er an einer bestimmten Krankheit, einem Zustand oder einer bestimmten Abnormalität beteiligt ist. Forscher finden Kandidatengene durch einen sorgfältigen Prozess, bei dem große Mengen genetischer Materie durchlaufen werden, um Gene zu identifizieren und zu bestimmen, was sie tun. Sobald ein Kandidatengen positiv mit einem spezifischen medizinischen Thema in Verbindung gebracht werden kann, können Forscher die Variationen des Gens und die Art und Weise untersuchen, wie es auf den Körper wirkt. Anschließend suchen sie nach bestimmten Genen in diesem Bereich, um festzustellen, ob sie ein Gen finden, das möglicherweise ein Verdächtiger ist. Forscher können Informationen über das Proteinprodukt eines bestimmten Gens verwenden, um herauszufinden, ob es sich um ein Kandidatengen handelt oder nicht. Proteinprodukte sind die Moleküle, die mit den Informationen in einem Gen konstruiert werden.Apping ist ein langwieriger Prozess. Viele Forscher verwenden Algorithmen, um die Möglichkeiten einzugrenzen, anstatt zu versuchen, genetische Informationen manuell durchzupflügen. Sobald Möglichkeiten ermittelt wurden, können sie einer Analyse unterzogen werden, um festzustellen, ob sie Kandidatengene sind oder nicht. Angesichts der großen Anzahl genetischer Bedingungen, gepaart mit Genen, die in jedem zu finden sind, ist die Identifizierung von Kandidatengenen ein bisschen wie die Suche nach einer sehr kleinen Nadel in einem extrem großen Heuhaufen.

Kandidatengene finden, ist wichtig. Aus reinem Forschungsebene sind Wissenschaftler aus genau herausfinden, was für verschiedene genetische Bedingungen verantwortlich ist und wie defekte Gene dazu führen, dass Menschen erbte Krankheiten und andere Anomalien entwickeln. Die Forscher interessieren sich auch für die Wechselwirkungen zwischen defekten Genen, der Entwicklung defekter Gene und der Evolutionsgeschichte solcher Gene. Einige schädliche GenDie tischen Bedingungen beziehen sich auf Anpassungen, die ursprünglich dazu gedacht waren, Menschen in rauen Umgebungen zu gedeihen, beispielsweise.

Aus Sicht der Patientenversorgung kann die Fähigkeit, die an Krankheitsverfahren beteiligten Gene zu identifizieren, bei der Diagnose nützlich sein, da Patienten getestet werden können, um festzustellen, ob sie das für eine Erkrankung verantwortliche Gen tragen oder nicht. Menschen können sich auch Gentests unterziehen, um festzustellen, ob sie gefährdet sind, gefährliches genetisches Material an ihre Kinder weiterzugeben. Theoretisch kann es möglich sein, schädliche Gene zu manipulieren, um sie auszuschalten oder ihren Ausdruck zu verändern, damit Menschen mit diesen Genen die mit ihnen verbundenen medizinischen Erkrankungen nicht erleben.