Was ist ein Kandidatengen?

Ein Kandidatengen ist ein Gen, bei dem vermutet wird, dass er an einer bestimmten Krankheit, einem Zustand oder einer bestimmten Abnormalität beteiligt ist.Forscher finden Kandidatengene durch einen sorgfältigen Prozess, bei dem große Mengen genetischer Materie durchlaufen werden, um Gene zu identifizieren und zu bestimmen, was sie tun.Sobald ein Kandidatengen positiv mit einem spezifischen medizinischen Thema in Verbindung gebracht werden kann, können Forscher beginnen, die Variationen des Gens und die Art und Weise zu untersuchen, wie es auf den Körper wirkt.

Um ein Kandidatengen zu finden, identifizieren die Forscher zunächst den Bereicheines bestimmten Chromosoms, von dem sie glauben, dass es an den Prozess eines genetischen Zustands beteiligt ist.Anschließend suchen sie nach bestimmten Genen in diesem Bereich, um festzustellen, ob sie ein Gen finden, das möglicherweise ein Verdächtiger ist.Forscher können Informationen über das Proteinprodukt eines bestimmten Gens verwenden, um herauszufinden, ob es sich um ein Kandidatengen handelt oder nicht.Proteinprodukte sind die Moleküle, die unter Verwendung der Informationen in einem Gen konstruiert werden.

Kandidatengenzuordnung ist ein langwieriger Prozess.Viele Forscher verwenden Algorithmen, um die Möglichkeiten einzugrenzen, anstatt zu versuchen, genetische Informationen manuell durchzupflügen.Sobald Möglichkeiten ermittelt wurden, können sie einer Analyse unterzogen werden, um festzustellen, ob sie Kandidatengene sind oder nicht.Angesichts der großen Anzahl genetischer Bedingungen, gepaart mit Genen, die in jedem zu finden sind, ist die Identifizierung von Kandidatengenen ein bisschen wie die Suche nach einer sehr kleinen Nadel in einem extrem großen Heuhaufen.Aus reinem Forschungsebene sind Wissenschaftler aus genau herausfinden, was für verschiedene genetische Bedingungen verantwortlich ist und wie defekte Gene dazu führen, dass Menschen erbte Krankheiten und andere Anomalien entwickeln.Die Forscher interessieren sich auch für die Wechselwirkungen zwischen defekten Genen, der Entwicklung defekter Gene und der Evolutionsgeschichte solcher Gene.Einige schädliche genetische Erkrankungen hängen mit Anpassungen zusammen, die ursprünglich dazu gedacht waren, dass Menschen in rauen Umgebungen gedeihen, z.kann getestet werden, um festzustellen, ob sie das für eine Bedingung verantwortliche Gen tragen oder nicht.Menschen können sich auch genetischen Tests unterziehen, um festzustellen, ob sie gefährdet sind, gefährliches genetisches Material an ihre Kinder weiterzugeben.Theoretisch kann es möglich sein, schädliche Gene zu manipulieren, um sie auszuschalten oder ihren Ausdruck zu verändern, damit Menschen mit diesen Genen die mit ihnen verbundenen medizinischen Bedingungen nicht erleben.