Was ist eine Homozygote?

Eine Homozygote ist ein Organismus, der das gleiche Allel zweimal von jedem Elternteil geerbt hat.Dieser Begriff wird in Bezug auf diploide Organismen verwendet, Organismen mit zwei vollständigen Chromosomen -Sätzen.Das Gegenteil von Homozygotie ist die Heterozygotie, bei der der Organismus ein anderes Allel von jedem Elternteil geerbt hat.Allel “wird verwendet, um verschiedene Formen eines Gens zu diskutieren.Ein Locus ist ein Bereich auf dem Chromosom, in dem ein Gen auftritt, und jemand, der eine Homozygote ist, hat das gleiche Allel an denselben Loci an beiden Chromosomen -Sätzen.Man könnte zum Beispiel über ein Gen sprechen, das nach Augenfarbe kodiert, und dann verschiedene Allele wie Blau, Braun und Hasel diskutieren.Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass genetische Merkmale durch mehr als ein Gen beeinflusst werden können, und manchmal sind Wechselwirkungen zwischen mehreren Genen beteiligt, was den Vererbungsprozess ziemlich komplex machen kann.Im Fall eines dominanten Allels muss nur eine Kopie des Allels geerbt werden, damit sich das Merkmal manifestiert.Bei rezessiven Allelen müssen zwei Kopien des Allels vorhanden sein, damit das Merkmal in den Organismen ausdrückt.Wenn jemand homozygot für ein dominantes Merkmal ist, bedeutet dies, dass er oder sie zwei Kopien eines dominanten Allels geerbt hat, und die homozygote wird daher das dominante Merkmal an Nachkommen weitergeben, was bedeutet, dass das Merkmal in diesen ausdrücken sollteNachkommen auch.

Eine Homozygote, die zwei Kopien eines rezessiven Merkmals hat, wird das Merkmal ausdrücken und eine Kopie des rezessiven Gens an Nachkommen weitergeben.Wenn der andere Elternteil homozygot für das gleiche Merkmal ist, wird das Kind das Merkmal ausdrücken, aber wenn der andere Elternteil heterozygot ist, mit einer Kopie des rezessiven Merkmals und einer Kopie eines dominanten Merkmals, das im Wesentlichen das rezessive, das Kind übertrumpft, nur das KindHat eine 50% ige Chance, das rezessive Merkmal auszudrücken.

Viele genetische Bedingungen sind rezessiv, und Menschen, die diese Bedingungen haben, müssen am Ort homozygot sein, was bestimmt, ob die Erkrankung ausdrückt oder nicht.Manchmal sind mehrere Loci beteiligt, was erklärt, warum viele genetische Merkmale in unterschiedlicher Intensität eintreten, da Menschen möglicherweise einige der Allele beteiligt sind, aber nicht andere.Jemand, der eine Homozygote für einen rezessiven genetischen Zustand ist, wird das Problemgen an ein Kind weitergeben, was für Menschen, die nicht wollen, dass ihre Kinder genetische Bedingungen entwickeln oder für solche Bedingungen Träger werden, ein Problem sein kann.