Was ist ein Sex -Chromosom?

Ein Geschlechtschromosom ist eine fadenähnliche Struktur im Kern einer Zelle, die das Geschlecht eines Organismus bestimmt.Beim Menschen hat jede Zelle normalerweise ein Paar Sexchromosomen, die von den Buchstaben X und Y bezeichnet werden. Das Vorhandensein des Y -Chromosoms unterscheidet Männer von weiblichen Merkmalen.Die meisten Menschen haben nur ein Paar dieser Chromosomen in jeder Zelle, aber einige Individuen haben mehr oder weniger, was zu bestimmten genetischen Störungen führt.Im menschlichen Körper enthält der Kern jeder Zelle 22 Chromosomen, die als

Autosomen

und ein Paar Geschlechtschromosomen bezeichnet werden.Ein einzelnes menschliches Sex -Chromosom wird entweder mit X oder Y gekennzeichnet, und diese Chromosomen kombinieren sich entweder als XX oder XY.Eine XX -Bezeichnung bedeutet, dass die Person weibliche Eigenschaften hat, während ein XY -Paar angibt, dass die Person männliche Eigenschaften trägt.Die besondere Biologie dieser Chromosomen und die Art und Weise, wie sie miteinander verknüpfenX Chromosomen.Für alle anderen Zellen, die zwei x -Chromosomen enthalten, wird einer deaktiviert.Während der Empfängnis wird ein zufälliges Paar vorgenommen, wenn die Eierzelle mit zwei x -Chromosomen auf die Spermienzelle trifft, die ein x und ein Y -Chromosom enthält, einschließlich zwei x oder einer XY -Kombination.Fortpflanzungsorgane, aber auch für andere Merkmale verantwortlich, die normalerweise entweder mit Männern oder Frauen verbunden sind.Zum Beispiel entwickelt eine Person, die ein XY -Sex -Chromosom trägt, im Allgemeinen dickes Gesichtshaar, einen prominenten Adam -Apfel und eine vergleichsweise tiefe Stimme.Im Gegenteil, Individuen mit einem XX -Chromosom entwickeln normalerweise unterschiedliche weibliche Eigenschaften wie Brustdrüsen, vergrößerte Brüste und feineres, dünneres Gesichtshaar. Es gibt Situationen, in denen eine Person ein abnormales Sex -Chromosomenpaar hat.Zum Beispiel ist ein zusätzliches X manchmal an das Paar oder gelegentlich nur ein Chromosom anstelle von zwei.In diesen Fällen wird die Person wahrscheinlich bestimmte Störungen entwickeln, wie z. B. das Turner -Syndrom.

In anderen Fällen kann das X -Chromosom eine Anomalie tragen, die sich als eine bestimmte Krankheit wie Hämophilie oder Düchene -Muskeldystrophie manifestiert.Diese Arten von Bedingungen gelten insofern als rezessiv, als sie fast immer ausschließlich für Männer sind.Dies liegt daran, dass beide X -Chromosomen für eine Frau defekt sein müssten, um Symptome zu zeigen.Andererseits, da ein Mann nur ein X -Chromosom hat, wenn es defekt ist, wird er wahrscheinlich Symptome der Störung aufweisen.