Was ist Gentests?

Gentests ist ein wissenschaftlicher Prozess, der es einer Person ermöglicht, festzustellen, ob er für bestimmte Arten von Krankheiten anfällig ist oder ob er wahrscheinlich eine erbliche Krankheit oder eine ererbte Merkmale weitergeben wird.Gentests arbeiten durch die Untersuchung der Individuen -DNA;Bestimmte Chromosomen können wichtige Informationen über Gesundheit und Krankheit aufdecken.Der Prozess ist freiwillig und kann für eine Reihe verschiedener Zwecke verwendet werden.

Eine ziemlich häufige Art von Gentests ist vorgeburtliche Tests, bei denen ein Arzt einen Fötus untersucht, um festzustellen, ob er eine genetische oder chromosomale Störung hat, wie z.Down-Syndrom.Pränatale Tests sind bei Müttern über 35 Menschen häufig, die ein höheres Risiko haben, Kinder mit geistigen Behinderungen zur Welt zu bringen.In einigen Fällen beeinflussen die negativen Ergebnisse der Gentests am Fötus die Eltern, um die Schwangerschaft zu beenden.

Eine weitere Form der Gentests ist bei Neugeborenen häufig.Neugeborenes Screening kann zu Bedingungen identifiziert werden, die wahrscheinlich kleine Kinder betreffen, von denen viele gefährlich sein können, wenn sie nicht behandelt werden.In den Vereinigten Staaten gibt es mehrere genetische Screening -Tests, die bei jedem Neugeborenen durchgeführt werden müssen.Bei einigen Krankheiten wie Huntingtons -Krankheit kann ein Test mit absoluter Gewissheit zeigen, ob der Einzelne ihn bekommt oder nicht.Diese Tests werden üblicherweise an Menschen durchgeführt, die eine Familienanamnese einer bestimmten genetischen Krankheit oder Störung haben.

In einer Art von Gentests, vor der Implantationstests können Eltern die Kontrolle über die genetische Fötusstruktur übernehmen.In diesem Prozess werden mehrere Embryonen durch In-vitro-Befruchtung implantiert.Nachdem die Eier zu entwickeln begonnen haben, kann ein Arzt sein genetisches Material probieren, um festzustellen, welche für spezifische genetische Probleme oder Krankheiten anfällig sind.Nur der Embryo oder Embryonen ohne genetische Erkrankung wird dann in die Muttergebärmutter implantiert.

Gentests können ein ziemlich teures Verfahren sein, obwohl einige Formen nicht übermäßig teuer sind.Im Allgemeinen liegen die meisten Tests von 100 bis 2.000 US -Dollar in US -Dollar.Einige Verfahren sind sehr einfach durchzuführen, bei denen der Patient lediglich eine Probe aus Haaren, Blut, Haut oder anderen Körpergeweben angibt.Das Neugeborenen -Screening erfolgt durch die Entnahme einer kleinen Blutprobe vom Baby.Im Allgemeinen ist Gentests kein besonders invasives oder schmerzhaftes Verfahren.