Que sont les kystes arachnoïdiens?

Les kystes arachnoïdiens sont des sacs remplis de liquide situés autour du cerveau ou de la moelle épinière dans une zone appelée membrane arachnoïde.Ces anomalies sont divisées en deux catégories, en fonction de la cause: les kystes arachnoïdes primaires et secondaires.Les symptômes des kystes arachnoïdiens peuvent être généraux ou progressifs.Le traitement peut être recommandé ou non.

Les kystes arachnoïdes se développent dans une zone sous la membrane arachnoïde, qui couvre le cerveau et la moelle épinière.Les sacs peuvent se développer entre la membrane arachnoïde et le cerveau ou la moelle épinière, bien que les kystes autour du lobe temporal du cerveau soient plus courants.Un kyste typique est composé de collagène et de cellules arachnoïdales.Pour des raisons inconnues, les conditions sont plus susceptibles de se développer chez les hommes que les femmes.La détection des kystes arachnoïdiens résulte généralement d'un scan cérébral.

Les causes d'un kyste arachnoïde varient, mais résultent généralement d'une anomalie congénitale ou d'une lésion cérébrale.Les kystes primaires comprennent le premier type, et ils commencent à survenir pendant le développement des embryons dans les premières semaines d'une grossesse.Une déchirure de la membrane arachnoïde provoque généralement ce type de kyste.Les kystes secondaires, en revanche, proviennent d'un certain type de traumatisme au cerveau, comme des coups directs, des tumeurs cérébrales ou des complications de chirurgie.

Les maux de tête, les nausées, les vertiges, les convulsions et les problèmes d'audition ou de vue peuvent persister comme des symptômes de symptômeskystes arachnoïdiens, surtout si le kyste est situé autour du cerveau.Si un défaut de membrane adoucit le tissu cérébral, la porienphalie en résulte.Les fuites de kystes peuvent également créer une pression dangereuse dans la zone du cerveau.Certains chercheurs pensent que le syndrome du kyste arachnoïde peut se développer dans des cas plus graves affectant les lobes temporels.Le syndrome se caractérise par des problèmes cognitifs, émotionnels et comportementaux qui progressent à l'âge adulte.

La manifestation de symptômes peut se produire dans plusieurs autres zones du corps.Si le kyste comprime la moelle épinière via une syringomyélie, les symptômes chroniques à long terme peuvent inclure la douleur, l'engourdissement et les picotements dans le dos, les jambes ou les bras.Ces effets sont dus à une inflammation de la membrane arachnoïde appelée arachnoïdite.Un névrome acoustique peut se développer sur le nerf qui coule vers l'oreille, ce qui a un impact sur l'audition.La condition peut également entraver la glande hypophysaire, conduisant à un syndrome de sella vide ou à un panhypopituitarisme qui affectera négativement les fonctions du système endocrinien.

Les options de traitement se présentent généralement en trois variétés.Un petit kyste qui ne provoque aucun symptôme peut simplement ne pas être traité.Le drainage du liquide céphalorachidien peut atténuer les symptômes dans certains cas.Les progrès de la technologie ont également introduit une chirurgie mineure en option, étant donné que le kyste est dans un emplacement accessible et sûr.