Que sont les spasmes infantiles?

Les spasmes infantiles se réfèrent à l'activité de crise subtile chez un bébé, et non à des frissons normaux en raison de la possibilité d'être exposée à un brouillon froid ou soudainement surpris.En fait, l'apparition de spasmes infantiles indique en fait qu'un type d'épilepsie est présent.Les symptômes physiques sont également très spécifiques.L'enfant casse généralement son dos ou se double, tandis que les bras et les jambes deviennent rigides.Un bébé peut éprouver des centaines de spasmes infantiles en une seule journée, le plus souvent juste après allaitement ou en se réveillant d'une sieste.Également connue sous le nom de syndrome ouest, cette condition se produit le plus souvent entre quatre et huit mois, et les crises peuvent se poursuivre jusqu'à l'âge de cinq ans.

Bien que la cause exacte des spasmes infantiles ne puisse pas toujours être déterminés, ils sont généralement dusà un développement altéré du système nerveux au cours de la première année de vie.Cependant, ce scénario peut être motivé par d'autres facteurs, tels que les troubles génétiques, les troubles métaboliques et les dommages neurologiques causés par une blessure subie à la naissance ou même pendant la période néonatale.De plus, alors que de nombreux enfants cessent d'avoir ces crises à mesure qu'ils mûrissent, beaucoup d'autres développent malheureusement d'autres problèmes plus tard, comme le syndrome de Lennox-Gastaut, un type d'épilepsie.

Il existe un certain nombre de croisements couramment utilisés en association en associationavec cette condition autre que le syndrome ouest.Par exemple, ce trouble a été appelé blitz-nick-salaam-krämpfe, syndrome de convulsion Jackknife, syndrome d'épilepsie de flexion généralisée, éclampsie nutans et plusieurs autres noms.Cependant, les spasmes infantiles sont désormais considérés comme le terme médical préféré.

Le diagnostic de ce trouble prend en considération quelques facteurs principaux, notamment l'âge au début, le positionnement lors de la saisie, le nombre de grappes de crises observées et les anomalies EEG.Ce dernier est à l'origine d'un examen approfondi, car la présence d'hypsarhythmie, ou schémas d'œufs erratiques, est un indicateur clé des spasmes infantiles.De plus, les antécédents médicaux de l'enfant seront vérifiés pour toute incidence antérieure de problèmes connus pour être associés à ce trouble, tels que l'encéphalopathie ischémique hypoxique.Enfin, divers tests neurologiques, analyses d'imagerie et tests métaboliques suivent généralement.

Le traitement varie avec chaque enfant.Cependant, le traitement dans la majorité des cas consiste généralement en l'utilisation de corticostéroïdes, tels que la prednisone.Dans certains cas, l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) peut être administrée, parfois en combinaison avec le médicament vigabatrine.Plusieurs médicaments anti-épileptiques sont également utilisés pour traiter les spasmes infantiles, notamment le topiramate et la lamotrigine.Si le trouble est causé par des lésions dans le cerveau, une chirurgie peut être nécessaire pour les retirer.