Quelles sont les différentes méthodes de test de paternité fœtale?

Pour déterminer qui est le père de son enfant avant la naissance du bébé, une mère enceinte peut choisir d'effectuer des tests de paternité fœtale.L'établissement de la paternité avant l'accouchement peut être effectué en utilisant trois méthodes.Deux méthodes invasives, qui peuvent être effectuées en même temps que les autres tests, impliquent d'extraire des liquides du placenta ou du sac amniotique.Si, pour une raison quelconque, la mère ne souhaite pas avoir ou ne peut pas faire ces procédures, elle peut choisir d'avoir des tests de paternité fœtale plus invasifs effectués., ou cvs.Ce test est généralement effectué dès 10 semaines après la grossesse jusqu'à 14 semaines après la grossesse.En utilisant cette méthode, les cellules des villosités chorioniques, qui contiennent de l'ADN fœtal, sont extraites du placenta.L'ADN est ensuite comparé aux pères pour établir la paternité.Les résultats de ce test seraient près de 100% précis.

Il existe deux méthodes par lesquelles ces cellules peuvent être extraites.Dans une procédure transcervicale, un cathéter très mince est guidé à travers le col de l'utérus des mères à l'aide d'une échographie.Les cellules sont ensuite aspirées et collectées.Au cours d'une procédure transabdominale, une échographie est également utilisée, mais au lieu de passer par le col, les cellules sont collectées en entrant par l'abdomen des mères.À l'aide d'une aiguille mince, l'obstétricien guide l'aiguille vers le placenta et extrait une petite quantité de ces cellules.

En utilisant une procédure connue sous le nom d'amniocentèse, les obstétriciens peuvent également effectuer des tests de paternité fœtale.Cette procédure est généralement effectuée entre 14 et 24 semaines après la grossesse et implique la collecte d'un échantillon de liquide amniotique.Comme les tests de paternité fœtale CVS, l'ADN collecté est comparé aux pères et ce test est considéré comme très précis.

Pendant cette procédure, l'obstétricien utilise une échographie pour rechercher un endroit sûr pour coller une aiguille dans l'abdomen des mères.Une fois un point d'entrée sûr situé, une longue aiguille mince est insérée dans l'abdomen des mères, une fois qu'un anesthésique local a été administré pour engourdir la zone.Lorsque le sac amniotique est percé, un échantillon du liquide amniotique est prélevé.Ce fluide contient des cellules hangar du fœtus.Ces cellules sont isolées du liquide et utilisées dans les tests de paternité prénatale.

Des recherches récentes ont déterminé qu'une partie d'un ADN à naître se transfère dans la circulation sanguine des mères à travers le placenta.Une procédure relativement nouvelle a été développée, appelée test de paternité fœtale de cellules fœtales / ADN, qui peut généralement être effectuée à tout moment après 14 semaines.Au cours de ce test de paternité prénatal, un échantillon du sang des mères est prélevé et l'ADN de son enfant en est isolé.Il est ensuite comparé à l'ADN du père.Bien que cette procédure soit un peu moins coûteuse et considérée comme non invasive, elle n'est pas considérée comme exacte, et plusieurs fois les résultats des tests ne sont pas autorisés comme preuves judiciaires.