Quels sont les différents types de troubles de coagulation?
Le terme troubles de coagulation se réfère aux syndromes ou aux conditions qui empêchent correctement le sang de la coagulation;De tels troubles peuvent provoquer le produit du corps à produire trop de caillots, ou peuvent l'empêcher de coaguler après une blessure.Il existe de nombreux troubles de coagulation différents.Quatre troubles de la coagulation courants sont la maladie de Von Willebrand, l'hypoprothrombinémie, l'hyperhomocystéinémie et le syndrome d'antiphospholipide.Ces maladies entraînent une variété de problèmes médicaux, mais peuvent être des affections chroniques gérables.
La maladie de Von Willebrand est un trouble héréditaire qui fait que les patients saignent plus et plus excessivement que nécessaire.Leur sang manque un facteur de coagulation appelé facteur Von Willebrand, et sans ce facteur, le sang prend plus de temps à coaguler et à arrêter les saignements.La maladie de Von Willebrand peut provoquer des saignements de nez fréquents, du sang dans l'urine ou les selles, les saignements des gencives, les saignements du rasage et les ecchymoses faciles.Les femmes peuvent également souffrir de gros caillots dans l'écoulement menstruel et les saignements intensifs.Ce trouble peut provoquer des complications telles que l'anémie, l'enflure, la douleur et la mort.
L'hypoprothrombinémie (également connue sous le nom de trouble du facteur II) est causée lorsqu'un patient est né avec trop peu de facteur de coagulation appelé prothrombine dans leur sang.Sans prothrombine, il existe un risque élevé de saignement excessif.La faible prothrombine est généralement causée par de faibles traces de vitamine K dans le corps, ce qui aide les cellules levier à synthétiser la prothrombine.
Un autre trouble de coagulation est l'hyperhomocystéinémie, qui est génétique.Les patients ont généralement des niveaux élevés d'homocystéine, un acide aminé.Ceux qui souffrent d'hyperhomocystéinémie présentent un risque élevé de coagulation qui peut être causée par des carences de vitamine B12, de folate, de vitamine B6 et de cystathionine bêta-syntase.Quelques-uns des symptômes sont des anomalies de la perte osseuse, de la thrombose et des vaisseaux sanguins.Les risques associés à l'hyperhomocystéinémie sont des problèmes squelettiques et oculaires ou même un retard mental, mais le trouble peut être traité avec des suppléments de vitamines.
Le syndrome antiphospholipide (également connu sous le nom de syndrome APS ou Hughes) est un trouble rare et héréditles bras et les jambes.Cela peut provoquer une thrombose veineuse profonde (TVP), qui peut mener la vie.Les caillots peuvent également se former dans les organes internes.Les symptômes de ce trouble sont les caillots dans les jambes, les caillots voyageant dans les poumons, les accidents vasculaires cérébraux et les fausses couches ou les morts.
Les traitements pour les types de troubles de la coagulation varient en fonction des conditions physiologiques qui contribuent à leur développement.Certains troubles peuvent être gérés avec l'utilisation régulière de suppléments ou de médicaments conçus pour soutenir l'optimisation du corps des agents de coagulation existants.D'autres, y compris ceux causés par l'absence de facteur de coagulation dans le sang, sont mieux gérés avec des transfusions de sang ou de plasma de routine, qui permettent aux facteurs de coagulation transplantés de se remplir pour les carences du corps.