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Quels sont les différents types de dystrophie musculaire?

Il existe neuf types différents de dystrophie musculaire, notamment le pirle de membres, le Becker, la Duchenne et le myotonique.Emery-Dreifuss, distal et facioscapulohumeral sont des types supplémentaires de dystrophie musculaire.L'oculopharyngée et le congénital sont les deux autres types.Les types variables se distinguent par l'âge d'apparition, le niveau de gravité et le type de déformation ou d'invalidité causée.Tous les types de cette maladie génétique affligent le système musculaire, affaiblissant divers muscles et restreignant les mouvements.

La dystrophie musculaire des girles des membres attaque généralement les muscles de la région pelvienne, de la zone de l'épaule et du dos.Les adolescents et les adolescents mâles et femelles âgés de huit et 16 ans peuvent souffrir de cette dystrophie progressive.dans les zones de la hanche et du pelvien.

La dystrophie musculaire de Duchenne ressemble à Becker dans les types de muscles ciblés et l'âge d'apparition.Parmi tous les types de dystrophie musculaire, cependant, Duchenne est la plus débilitante et est souvent considérée comme une forme sévère de dystrophie musculaire de Becker.Alors que les personnes diagnostiquées avec Becker peuvent vivre bien dans la quarantaine ou la cinquantaine, les personnes atteintes de Duchenne peuvent mourir avant d'atteindre l'âge de 25 ou 30 ans.20 et avant l'âge de 40 ans. Les symptômes comprennent l'incapacité de contracter ou de libérer les muscles et un mauvais contrôle des muscles globaux.Les muscles faciaux et les muscles du cou sont les plus touchés.Les muscles des mains ou des pieds peuvent également être affectés.

Emery-Dreifuss est un type de dystrophie musculaire qui apparaît dans l'enfance, et les adolescents et les adolescents sont les plus susceptibles de le développer.La maladie se révèle à travers des muscles émaciés de l'épaule et du bras.Les articulations peuvent également devenir douloureuses et immobiles.Parfois, une crise cardiaque se traduit lorsque la dystrophie musculaire émergefuss dégrade les muscles cardiaques, auquel cas un stimulateur cardiaque pourrait être nécessaire.Contrairement à certains autres types de dystrophie musculaire, Emery-Dreifuss n'est pas une maladie et des symptômes de contrariété rapidement aggravent lentement sur de longues périodes.

La dystrophie musculaire distale cible les personnes à l'âge moyen, généralement entre 40 et 60 ans. Il se caractérise par la perte lente et légère à modérée de contrôle musculaire dans les membres.De nombreux patients atteints de cette forme de dystrophie musculaire sont capables de maintenir un certain niveau d'indépendance et de mobilité.

Comme l'indique le préfixe, la dystrophie musculaire facioscapulohumeale affecte les muscles du visage d'une personne.La détérioration musculaire peut s'étendre vers le bas du visage pour affecter les épaules et parfois les bras.Ce type de dystrophie musculaire frappe généralement ceux dans la vingtaine ou l'adolescence.

La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie qui survient tard dans la vie, généralement lorsque la victime a dépassé l'âge de 40 ans et avant 70 ans. Les signes majeurs comprennent des paupières tremblantes et un mauvais contrôle des muscles dans la gorge.Ceux qui sont affligés meurent souvent parce qu'ils perdent la capacité d'avaler de la nourriture.

La dystrophie musculaire congénitale peut commencer au stade du nourrisson.Les bébés atteints de cette maladie présentent presque immédiatement des problèmes de contrôle des muscles du corps.À mesure que l'enfant vieillit, le contrôle musculaire et les troubles articulaires deviennent plus extrêmes.Vivre à l'âge adulte n'est souvent pas possible.

Tous les types de dystrophie musculaire peuvent être traités, mais pas guéris.Les médecins utilisent souvent des médicaments tels que la phénytoïne pour maîtriser les contractions musculaires.Pour aider à la perte de mobilité, ceux qui vivent avec une dystrophie musculaire peuvent s'appuyer sur les accolades de jambes et autres supports ou motifs.