Quels sont les différents types de leucémie myéloïde?
La leucémie myéloïde est classée comme une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou une leucémie myélogène chronique (LMC).La maladie est un type de cancer qui affecte généralement le développement des globules blancs, bien que certaines formes peuvent perturber le développement des globules rouges.Les maux de tête, les douleurs articulaires et une sensibilité accrue à l'infection sont les symptômes des deux formes de la maladie.Les patients peuvent également saigner ou meurtrir facilement et souffrir d'une fatigue excessive de l'anémie.
Le LMA ou le LMC peuvent se développer après une chimiothérapie ou une radiothérapie pour d'autres cancers.Il peut également se produire à la suite d'une infection virale ou d'une exposition aux produits chimiques de benzène.La leucémie myélogène peut également être classée davantage en fonction du type de cellule sanguine affectée.
CML est caractérisé par des globules blancs anormaux à différents stades de développement.Il est généralement observé chez les adultes de plus de 55 ans. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes d'être diagnostiqués avec le LMC CML.
La LMA indifférenciée, ou M0, peut produire des globules blancs matures, mais les cellules ne se différencient jamais en un type spécifique.Dans la leucémie myéloblastique, ou M1, les cellules peuvent ou non mûrir, mais présentent une certaine différenciation en différents types de cellules granulocytaires.La leucémie myéloblastique, appelée M2, produit généralement des granulocytes à différents stades de développement et est parfois classé comme un trouble génétique ou chromosomique.
Leucémie promyélocytaire, ou M3, se caractérise généralement par des cellules blanches anormales qui présentent une granulation et qui vont de la maturité des myéloblastes aux myélocytes.Les noyaux de ces cellules varient également en forme et en taille.La coagulation intravasculaire disséminée (DICM3), un trouble de saignement et de coagulation, peut se produire en relation avec cette forme de la maladie.Cette affliction commence généralement par l'hypercoagulation, formant des caillots sanguins dans tout le corps.La sécrétion excessive des protéines de coagulation provoque rapidement une déplétion, entraînant des saignements incontrôlés.
La leucémie myélomonocytaire, également connue sous le nom de M4, produit des granulocytes ainsi que des monocytes, tous deux à des stades variés de développement.Ces cellules anormales dépassent généralement le nombre de toutes les cellules sanguines nucléées.Contrairement à d'autres formes de leucémie myéloïde, M4 peut également affecter le développement des éosinophiles.La leucémie monocytaire, ou M5, entraîne des monoblastes inhabituellement grands mais immatures.Les patients souffrant de cette forme de leucémie myéloïde éprouvent souvent des saignements, des gencives gonflées et douloureuses, ou des éruptions de type éruption cutanée sur la peau.
Les personnes diagnostiquées avec l'érythrolécémie, ou M6, présentent généralement des anomalies dans ces cellules qui mûriraient dans les globules rouges.La leucémie mégacaryoblastique, ou M7, présente généralement des lymphocytes immatures agrandis.Ce type de leucémie myéloïde produit également fréquemment des dépôts de tissu fibreux dans toute la moelle osseuse.