Quels sont les différents types de maladies plaquettaires?

Les cellules plaquettaires sont des composantes vitales du sang.Entre autres fonctions, le rôle principal des plaquettes est d'empêcher les saignements excessifs des plaies externes et internes.Les cellules s'attachent au site d'une plaie pour former une barrière, ce qui a provoqué la coaguler du sang.Des problèmes de santé graves peuvent survenir si les plaquettes ne fonctionnent pas correctement, ou s'il n'y en a tout simplement pas assez dans le sang pour favoriser la coagulation.Il existe plusieurs types de maladies plaquettaires qui peuvent être causées par des infections, des dysfonctionnements du système immunitaire ou des anomalies génétiques qui se traduisent par trop peu ou trop de plaquettes.Les types de maladie plaquettaire les plus courants sont le purpura thrombocytopénique (TCP), le syndrome hémolytique urémique (HUS), la maladie de Von Willenbrand et la thrombocytose.

Thrombocytopénie se réfère à un nombre de plaquettes anormalement faible, comme déterminé par un médecin.Une personne atteinte de thrombocytopénie est à risque de saignements et d'ecchymoses excessifs, et des cas graves peuvent entraîner une hémorragie.C'est généralement le résultat du corps qui ne produit pas suffisamment de plaquettes, ou du système immunitaire détruisant à tort des cellules plaquettaires saines.Les maladies qui affectent la production de nouvelles plaquettes comprennent le cancer du VIH et de la moelle osseuse.Les dysfonctionnements du système immunitaire peuvent entraîner le TCP, le SHU ou d'autres types plus rares de maladie plaquettaire.

TCP et HU sont des types de maladie plaquettaire qui se produisent lorsque les anticorps sont produits par le système immunitaire qui attaque les plaquettes.Les causes sont généralement inconnues, mais certains cas sont liés aux infections bactériennes ou virales.Le SHU est plus fréquent chez les enfants, tandis que le TCP affecte généralement les adultes de plus de 60 ans. Après que les médecins ont posé un diagnostic de TCP ou de HUS, ils prescrivent généralement des corticostéroïdes pour favoriser un meilleur fonctionnement du système immunitaire.Une situation d'urgence où les saignements ne peuvent pas être arrêtés peuvent nécessiter une transfusion sanguine pour reconstituer l'offre de sang de plaquettes.

Certains types de maladie plaquettaire sont le résultat de troubles congénitaux.La maladie de Von Willenbrand est l'une des conditions génétiques les plus courantes affectant le fonctionnement des plaquettes.Une mutation génétique très spécifique inhibe la production de la protéine Von Willenbrand.Sans la protéine, les plaquettes ne sont pas en mesure de s'en tenir aux murs des plaies et de favoriser la coagulation.Des cas graves de maladie de Von Willenbrand peuvent entraîner une hémorragie sévère si elle n'est pas contrôlée par des médicaments.Cette maladie plaquettaire ne peut pas être guéri, mais les médecins peuvent prescrire une variété de médicaments qui peuvent éliminer les symptômes et permettre aux gens de mener une vie normale.

La thrombocytose est une condition dans laquelle le corps produit trop de plaquettes.Il peut être causé par un trouble de la moelle osseuse, une infection virale ou une maladie inflammatoire grave.Dans la plupart des cas, la surproduction des plaquettes n'entraîne aucun symptôme négatif ou effet sur la santé.Dans de rares cas, cependant, le sang peut commencer de manière inattendue à coaguler dans les extrémités ou dans le cerveau.Un caillot peut restreindre le flux sanguin et priver le corps de l'oxygène, ce qui peut entraîner des lésions cérébrales permanentes.La thrombocytose est généralement contrôlée en traitant la cause sous-jacente, bien que une chirurgie d'urgence puisse être nécessaire pour briser les caillots.