Quels sont les différents types de tumeurs de sarcome?

Différents types de tumeurs de sarcome sont nommés pour la zone des tissus mous où ils apparaissent.Ces cancers malins pourraient affecter les muscles, les vaisseaux sanguins, les tendons ou les nerfs dans tout le corps.Les tumeurs de sarcome pourraient commencer comme des fibromes ou des masses bénignes et se transformer en cancer dans n'importe quelle partie du corps.Le traitement comprend généralement la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.

Les angiosarcomes commencent généralement dans les doublures des vaisseaux sanguins et sont considérés comme une forme agressive de tumeur de sarcome.Bien qu'ils puissent apparaître n'importe où dans le corps, ces tumeurs se développent plus souvent dans les poumons, le cœur, le sein, le foie et la rate.Les angiosarcomes sont liés à la solution de contraste utilisée en radiothérapie et pourraient se produire plus souvent chez les femmes qui ont subi une mastectomie.

Le développement de ces tumeurs de sarcome pourrait également être lié à un pesticide à base d'arsenic utilisé dans l'industrie de la production de raisin et aux produits chimiques utilisés pour fabriquer des plastiques.Les objets étrangers dans le corps peuvent également conduire au développement de ce type de cancer.Il a été diagnostiqué chez les personnes avec des éclats d'obus et des dispositifs en plastique implantés chirurgicalement.

Synovialsarcome affecte les tendons qui relient l'os au muscle et se trouve le plus souvent dans l'os de la cuisse où il rencontre le genou.Les SAC peuvent se développer entre les tendons, les os et les ligaments, qui sont remplis de liquide.Ces tumeurs de sarcome apparaissent plus souvent chez les adolescents et les jeunes adultes dans les bras et les jambes.Le cancer peut se propager aux ganglions lymphatiques et à d'autres zones du corps.

Les cancers du tendon représentent une forme assez rare de tumeurs de sarcome qui produisent des symptômes comme ceux de l'arthrite ou de la bursite.Les chirurgiens tentent généralement de sauver le membre en supprimant la malignité si elle ne s'est pas propagée au-delà de l'extrémité.Les chercheurs pensent qu'il peut y avoir une composante génétique qui détermine le risque de cette maladie.

L'ostéosarcome, également appelé maladie ostéogénique, fait référence au cancer de l'os, une maladie qui pourrait être résistante à la radiothérapie.Environ la moitié de ces tumeurs de sarcome se produisent près de l'articulation du genou.Le taux de guérison est favorable lorsque la tumeur se développe dans des os plats, trouvés dans la zone faciale, où l'os entier est retiré.Dans d'autres parties du corps, un plus grand risque de propagation et de mort existe parce que ce cancer se déplace parfois dans le poumon.

Le fibrosarcome est le cancer le plus courant observé chez les enfants de moins de l'âge d'un.Il se produit aux extrémités des os des jambes et des bras dans le tissu conjonctif doux.Le fibrosarcome peut également se développer chez les enfants et les adultes plus âgés et est considéré comme un cancer à croissance rapide.Certains patients boignent si la tumeur est dans la jambe, où une bosse douloureuse pourrait être présente.

Chronddrosarcome infecte les cellules du cartilage, avec deux types identifiés.Le chrondrosarcome primaire affecte les os des enfants, tandis que le chrondrosarcome secondaire apparaît généralement après l'âge de 40 ans. Des défauts de cartilage qui sont bénins se développent généralement en tumeurs malignes lorsque la maladie frappe les adultes.