Quels sont les syndromes myélodysplasiques?
Les syndromes myélodysplasiques, anciennement connus sous le nom de préléucémie, sont un groupe de troubles hématologiques causés par des cellules sanguines dysfonctionnelles ou mal formées.Lorsque quelque chose va mal dans la moelle osseuse d'une personne, ces syndromes peuvent en résulter.Bien qu'il n'y ait pas de remède, un traitement est disponible qui fonctionne pour réduire et prévenir les complications et les symptômes.Parfois, une greffe de moelle osseuse est nécessaire pour aider à prolonger la vie d'un patient.Les syndromes myélodysplasiques peuvent être présents chez l'homme, les chats et les chiens.
Les troubles de la moelle osseuse qui caractérisent ce groupe de syndromes provoquent une production sanguine inefficace.Pour la plupart des patients, la maladie est chronique et aggravera progressivement.Une défaillance progressive de la moelle osseuse entraînera une diminution régulière des cellules sanguines saines.
Les médecins divisent les syndromes myélodysplasiques en deux catégories selon la cause: celles sans cause connue et celles causées par le rayonnement et les produits chimiques.L'Organisation mondiale de la santé divise en outre les syndromes en six sous-types selon le type de cellule affectée.Les syndromes myélodysplasiques sans cause connue sont généralement plus faciles à traiter.
La chimiothérapie et la radiothérapie pour le cancer ou l'exposition chimique peuvent conduire à des syndromes myélodysplasiques.La fumée de tabac et les pesticides ont été liés à ces troubles, tout comme certains métaux lourds tels que le mercure et le plomb.Les hommes sont plus fréquemment affectés que les femmes, et la plupart des cas sont chez les personnes âgées de plus de 60 ans.
Il y a peu de symptômes aux premiers stades des syndromes myélodysplasiques.À mesure que la condition s'aggrave, une personne atteinte de ces syndromes peut remarquer une fatigue, une pâleur et des ecchymoses faciles.L'essoufflement, les infections fréquentes et les petites taches rouges sous la peau appelée Petechiae sont des signes supplémentaires.Si l'un de ces symptômes est présent et inquiétant, un professionnel de la santé doit être consulté dès que possible.
Un diagnostic de syndromes myélodysplasiques est généralement posé sur la base des résultats des tests sanguins, y compris une numération sanguine complète et un frottis sanguin périphérique.Ce dernier examine le sang pour les cellules sanguines de forme inhabituelle.Un échantillon de moelle osseuse peut également être retiré pour vérifier les anomalies.
Le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et des complications comme la fatigue et l'anémie, et la prévention des problèmes comme les infections et les saignements.Les transfusions sanguines sont couramment utilisées pour aider à remplacer les cellules sanguines.Des médicaments sont donnés pour aider le corps à produire plus de cellules sanguines ou pour supprimer le système immunitaire.Une greffe de cellules souches de la moelle osseuse peut également être une option de traitement, mais le risque de complications est élevé même chez les patients jeunes et en bonne santé.
Environ un tiers des personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques progresseront vers une leucémie myélogène aiguë (AML) dans quelques-unsmois ou années.La LMA est une forme de cancer qui fait que les globules blancs anormaux s'accumulent dans la moelle osseuse et perturbent la production de cellules sanguines normales.C'est la leucémie aiguë la plus courante chez l'adulte, bien qu'elle soit relativement rare.