Quels sont les symptômes de la maladie de Huntington?
La maladie de Huntingtons est une condition dégénérative avec des symptômes qui s'aggravent à mesure que la maladie progresse.Les symptômes de la maladie de Huntingtons commencent généralement à se manifester chez les individus d'âge moyen, bien que plus une personne soit plus jeune lorsque la maladie se développe, les symptômes plus rapides progresseront.Les symptômes comprennent les mouvements faciaux involontaires, la maladresse et les changements de personnalité dans les premiers stades, et des progrès ultérieurs pour inclure des discours liés, la difficulté de difficulté, une coordination et un équilibre altérés, et des mouvements soudains et incontrôlables.
Les premiers symptômes de la maladie de Huntingtons sont légers et les observateurs peuvent remarquer des changements avant que l'individu affligé ne le fasse.Ceux-ci peuvent inclure des changements de personnalité, de l'irritabilité et de la colère à la dépression, à l'apathie et à une perte d'intérêt pour les choses dont la personne appréciait auparavant.La coordination peut diminuer, l'individu peut avoir du mal à rester en équilibre et la motricité devient maladroite.Les capacités cognitives peuvent également devenir altérées, et un individu peut devenir oublieux ou avoir du mal à conserver de nouvelles informations.Certains peuvent également développer une habitude d'expressions faciales involontaires ou de tics.
La maladie de Huntingtons se manifeste généralement chez les individus d'âge moyen, mais afflige parfois les jeunes.Chez ces jeunes individus, la maladie peut être quelque peu différente.Ici, les symptômes de la maladie de Huntingtons peuvent inclure des muscles rigides, des tremblements ou des tremblements et des mouvements lents.Dans les premiers stades de Huntingtons, l'individu peut également commencer à souffrir de crises.
Une fois que la maladie est à part entière, les symptômes peuvent commencer à prendre un aspect légèrement différent.Des mouvements dans tout le corps peuvent devenir soudains et saccadés, des conditions appelées choréa.L'équilibre et la coordination peuvent devenir gravement altérés et les mouvements oculaires sont rapides et involontaires.Dans les stades ultérieurs, le discours devient hésitant, difficile et interrompu ou lié.Les individus peuvent également montrer des signes de démence.
La maladie de Huntingtons est génétique, donc ceux qui ont des antécédents familiaux de la maladie sont particulièrement susceptibles de le développer.Bien que de nombreux symptômes de la maladie de Huntingtons puissent être la manifestation d'un certain nombre d'autres conditions, la consultation avec un professionnel de la santé doit être recherchée dans l'une de ces conditions notables.La présence de symptômes de Huntingtons ne signifie pas nécessairement que le trouble est présent, mais un test génétique peut dire si un individu porte ou non le gène défectueux.
Étant donné que les symptômes de la maladie de Huntingtons se manifestent généralement à l'âge moyen, de nombreux parents qui portent le gène défectueux responsable de la maladie ont déjà eu des enfants.Les enfants qui ont un parent atteint de la maladie de Huntingtons ont 50% de chances de porter le gène eux-mêmes, bien que les individus qui n'héritent pas de ce gène ne puissent pas le transmettre à leurs propres enfants, et la maladie se terminera par cet enfant.Ceux qui héritent du gène finiront par développer la maladie, cependant.