Qu'est-ce qui cause le neuroblastome chez les enfants?

Le neuroblastome chez les enfants est causé par des neuroblastes qui ne mûrissent pas.Ils ne deviennent pas les nerfs normaux ou les cellules surrénales dans lesquelles ils devraient mûrir à la naissance.Ces neuroblastes immatures forment une tumeur.

Pendant le développement dans l'utérus, un fœtus fabrique des cellules nerveuses immatures.À la naissance, ces neuroblastes sont censés se développer en nerfs et en cellules surrénales qui font des fibres nerveuses et des glandes surrénales.Chez la plupart des nouveau-nés, une infime quantité de neuroblastes immatures ne mûrit pas et disparaît généralement.Pour certains nourrissons, ces neuroblastes restent et forment une tumeur cancéreuse.

Le neuroblastome chez les enfants est généralement présent à la naissance.Cependant, il n'est souvent pas détecté jusqu'à ce qu'une tumeur apparaisse et provoque des symptômes.La majorité des enfants touchés sont diagnostiqués à l'âge de 5 ans.Dans de rares cas, une tumeur maligne est détectée avant la naissance dans une échographie, mais il n'est pas courant de trouver des tumeurs avant l'âge de 1,

Les médecins croient que le neuroblastome chez les enfants est causé par une anomalie génétique dans le premier chromosome.L'extrémité courte de ce chromosome a une section manquante ou réarrangée.Cela provoque l'amplification supplémentaire de l'oncogène connu sous le nom de MYCN.Un oncogène est un gène qui provoque le cancer en rendant une cellule maligne.Une amplification du MYCN conduit à une croissance non réglementée et rapide des cellules cancéreuses.

Certains enfants ont des gènes héréditaires, de l'un ou des deux parents, ce qui les rend plus susceptibles d'acquérir des cancers.Pour le neuroblastome chez les enfants, des conditions telles que le syndrome de l'hydantoïne fœtale et la neurofibromatose conduisent souvent au neuroblastome.L'anomalie génétique initiale existe à la conception, puis la deuxième anomalie devient active à la naissance.

Les tumeurs qui se développent avec le neuroblastome chez les enfants commencent généralement dans le tissu nerveux du bassin, de la poitrine et / ou du cou.Les tumeurs peuvent également commencer à croître dans le tissu des glandes surrénales.Les glandes surrénales sont assises au sommet des reins et font des hormones dont le corps a besoin.

Le neuroblastome se propage rapidement.Il peut rapidement se propager à d'autres parties du corps.La plupart des cas de neuroblastome chez les enfants entraînent également un autre carcinome métastatique.Les tumeurs métastatiques des poumons, des os, des ganglions lymphatiques, de la moelle osseuse et du foie sont courants.

Le traitement du neuroblastome chez les enfants variera, selon la taille, la localisation et le taux de croissance des tumeurs.Le plus souvent, la chirurgie est recommandée pour éliminer autant de tumeur ou de tumeurs que possible.À partir de ce moment, la radiothérapie et la chimiothérapie aideront à tuer les cellules cancéreuses restantes.Dans certains cas, les cellules cancéreuses ne peuvent pas être complètement tuées, mais elles peuvent être forcées dans la dormance avec un traitement agressif.