Qu'est-ce qu'un blastome?

Un blastome est le nom générique de toute tumeur qui provient du tissu embryonnaire et indique donc généralement un cancer de l'enfant.Le terme blastome est généralement inclus dans le nom médical complet d'une tumeur spécifique, comme dans le médulloblastome, le neuroblastome ou le blastome pleuropulmonaire.Les symptômes, les traitements recommandés et le pronostic ou les résultats médicaux attendus d'un blastome varieront en fonction du type et de la localisation spécifiques de la tumeur.

Le terme blastome apparaît dans les noms médicaux d'une grande variété de cancers de l'enfance.Le glioblastome et le médulloblastome se réfèrent aux tumeurs cérébrales.L'hépatatoblastome est une tumeur du foie, tandis que le néphroblastome est une tumeur affectant les reins.Le blastome pleuropulmonaire est un type rare de cancer affectant les poumons.Les autres cancers courants de l'enfance comprennent le rétinoblastome, qui affecte les yeux;le neuroblastome, qui provient des glandes surrénales ou des parties apparentées du système nerveux;et l'ostéoblastome, qui est une tumeur bénigne trouvée dans le tissu osseux.

Le médulloblastome est un cancer de l'enfant qui commence dans le cervelet, qui est situé dans la partie inférieure du cerveau, et pourrait potentiellement métastaser le long de la colonne vertébrale ou sur des os spécifiques.Ce type de tumeur peut généralement être traité par radiothérapie et chirurgie, et est parfois traité avec une chimiothérapie adjuvante.Le pronostic a tendance à être bon, avec jusqu'à 50% des cas en rémission 10 ans après le diagnostic de la condition.

Le neuroblastome, qui est une tumeur qui affecte les glandes surrénales et le système nerveux, est le non-cerveau le plus courant- tumeur basée chez les enfants et les nourrissons.Les symptômes de cette condition peuvent inclure des cercles sombres autour des yeux ou des globes oculaires bombés, et une paralysie est possible si la tumeur comprime la moelle épinière.Dans un pourcentage élevé de cas, les tumeurs de neuroblastome ne sont diagnostiquées qu'après avoir métastasé;La condition est fréquemment présente à la naissance mais n'a été reconnue que plus tard dans la petite enfance ou l'enfance.

Le rétinoblastome est une tumeur originaire des cellules de la rétine, qui est la partie de l'œil qui sent la lumière.Ce type de cancer peut être héréditaire, auquel cas il est mis en évidence à la naissance par la présence de tumeurs dans les deux yeux, soit sporadique, qui se produit plus tard dans l'enfance et n'implique généralement qu'un seul œil.Un enfant atteint de rétinoblastome héréditaire est plus susceptible de développer des tumeurs dans d'autres parties du corps à l'adolescence ou à l'adulte.Cette condition se produit généralement chez les enfants de moins de 5 ans.Les symptômes courants comprennent une pupille blanche, des yeux croisés ou des yeux paresseux, une perte de vision centrale ou un glaucome.

Le néphroblastome et l'hépatatatoblastome sont souvent indiqués par un gonflement abdominal, qui est causé par la présence d'une tumeur dans le rein ou le foie.Le néphroblastome est également appelé tumeur de Wilms, après le chirurgien qui l'a découvert pour la première fois.C'est la tumeur maligne la plus courante des reins chez les enfants.