Qu'est-ce qu'un carcinosarcome?

Un carcinosarcome est une tumeur impliquant les cellules épithéliales qui tapissent les organes du corps et les tissus conjonctifs, comme le cartilage ou l'os.Cette combinaison de carcinome et de sarcome est assez rare mais agressive, suggérant un mauvais pronostic dans de nombreux cas.Un petit pourcentage de cancers du sein répond aux critères de diagnostic du carcinosarcome, et il a parfois été trouvé comme une cause de tumeurs pulmonaires malignes.Son emplacement le plus répandu est dans l'utérus et les tissus reproducteurs à proximité, où il représente jusqu'à cinq pour cent des néoplasmes signalés.

Le tissu épithélial et conjonctif doit être cancéreux pour un diagnostic de carcinosarcome, qui est un néoplasme mixte de lignée cellulaire.Les carcinomes sont des cancers des cellules épithéliques qui bordent la peau et de nombreux organes du corps, et sont assez courants.Les sarcomes sont des tumeurs rares et malignes des tissus conjonctifs, y compris les os et le cartilage, et se produisent moins fréquemment parmi les cas de cancer signalés chaque année.Dans le carcinosarcome, les deux types de néoplasme sont présents dans le même organe ou le même tissu.Le nom plus ancien de cette maladie, une tumeur mésodermique mixte maligne, reflète le fait que le tissu conjonctif provient du mésoderme embryonnaire.

Dans le sein, les carcinosarcomes sont le type de cancers le plus rare.Alors que les carcinomes provoquent généralement un néoplasme mammaire, les sarcomes se produisent dans moins d'un pour cent des cas.Les sarcomes des tissus mous dans les graisses mammaires sont similaires aux cancers mixtes des lignées cellulaires, mais ne sont pas les mêmes dans leur origine ou leur agressivité.

Il existe un risque important que la tumeur se propage du sein dans le tissu pulmonaire adjacent.Le traitement par élimination chirurgicale du tissu malin a eu des résultats mitigés.Il est important de noter que le nombre de cas disponibles pour l'analyse statistique du pronostic et du succès du traitement a été faible.

Le carcinosarcome pulmonaire, bien que rare, est une tumeur maligne agressive qui était historiquement difficile à diagnostiquer distinctement des autres cancers du poumon.Des taches de diapositive microscopiques ont été utilisées autrefois pour identifier la présence d'un cancer du connecteur et du cancer épithélial, mais l'immunohistologie, une technique de diagnostic améliorée introduite dans les années 1980, est plus efficace.Le pronostic de survie et de récupération dépend moins de la composante du carcinome du cancer que de la tumeur du tissu conjonctif mdash;Le sarcome, qui est souvent la variable qui affecte la survie et la récupération.

Certaines organes reproducteurs femelles contiennent à la fois le tissu épithélial et conjonctif, ce qui les rend relativement plus vulnérables au carcinosarcome.Dans l'utérus, les tubes de Fallope et les ovaires, la condition est également appelée tumeur mixte Müllérien.Parfois, le sarcome est présent dans l'endomètre, mais à d'autres occasions, il se trouve dans le muscle ou le cartilage à l'extérieur de l'utérus ou des ovaires.Généralement survenant chez les femmes ménopausées, ses causes ne sont pas claires.Il existe cependant quelques facteurs de risque connus qui sont partagés avec d'autres cancers, notamment la thérapie œstrogénique et la radiothérapie près des organes reproducteurs féminins.