Qu'est-ce qu'un chondroblastome?

Un chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne qui se développe généralement chez les enfants et les adolescents.Ce type de tumeur se développe le plus souvent aux extrémités des os longs des jambes.Il se limite généralement aux extrémités de l'os et ne se propage rarement que rarement à la partie centrale.Dans 10% des cas, la tumeur se développe dans les os des mains ou des pieds.Les tumeurs osseuses du chondroblastome sont très rares, comprenant environ un pour cent de toutes les tumeurs qui proviennent de l'os.Il est extrêmement rare que cette tumeur bénigne devienne cancéreuse, mais il est possible que la tumeille maligne se développe.

Ce type de tumeur résulte de la prolifération des cellules appelées chondroblastes.Ces cellules sont des cellules cartilagineuses immatures;À maturité, les cellules de ce type forment le tissu conjonctif appelé cartilage.Les chondroblastomes sont environ deux fois plus courants chez les hommes que chez les femmes, et 90% des tumeurs sont diagnostiquées chez les personnes âgées de 5 à 25 ans.Bien qu'il s'agisse principalement d'une maladie des jeunes, ce type de tumeur a été diagnostiqué chez les individus aussi anciens que 83. Il n'y a pas de facteurs de risque connus, bien qu'il y ait plusieurs mutations génétiques qui sont associées à ce type de tumeur.

Le symptôme le plus courant d'un chondroblastome est la douleur.Lorsqu'il apparaît pour la première fois, cette douleur est douce et peut être attribuée à une blessure telle qu'une entorse ou un muscle déchiré.La douleur a tendance à progresser progressivement et il n'y a souvent pas d'autres symptômes.Environ 20% seulement des personnes ont un gonflement ou une bosse notable.L'absence d'autres symptômes amène souvent les gens à vivre avec la douleur pendant un an ou plus avant de demander un traitement. Le traitement du chondroblastome implique généralement une chirurgie pour éliminer la tumeur et une petite quantité de tissu environnant.Pour s'assurer que l'os reste structurellement stable, l'élimination de la tumeur est suivie d'une procédure dans laquelle l'espace vide laissé derrière est rempli d'une greffe osseuse ou d'un polymère synthétique.La plupart des patients peuvent reprendre des activités normales une fois qu'ils se sont remis d'une chirurgie, mais le risque de complications telles que l'échec de la greffe, la fracture osseuse au site de la lésion et la dégénérescence articulaire nécessite que les patients continuent d'être surveillés après la procédure.Enlèvement, avec un risque de récidive entre 10 et 35%.Les tumeurs sont plus susceptibles de se reproduire lorsqu'ils mesurent plus de 1,45 pouces (3,7 cm) ou sont des croissances secondaires qui se propagent du point où la tumeur d'origine s'est développée.Le dernier facteur de risque connu est l'emplacement de la tumeur.Ceux retirés de certaines parties du fémur et du bassin sont plus susceptibles de repousser, en raison de problèmes d'accessibilité qui rendent difficile pour un chirurgien de s'assurer qu'il a supprimé toute la tumeur.