Qu'est-ce qu'un carcinome du plexus choroïde?

Un carcinome du plexus choroïde est une tumeur maligne dans les parties du cerveau qui produisent et contiennent du liquide céphalo-rachidien (LCR).Ces zones, appelées ventricules, sont bordées de cellules spécialisées qui produisent le liquide.Lorsqu'ils deviennent malignes, le cancer peut se propager à travers les ventricules et s'immiscer sur le cerveau.Ce cancer est le plus souvent observé chez les enfants et il est très rare.Seule une petite fraction des tumeurs cérébrales pédiatriques prend la forme d'un carcinome du plexus choroïde.

Les cas de ce cancer sont généralement diagnostiqués vers la première année de vie.Les symptômes peuvent inclure des difficultés à se nourrir, des renflements dans le crâne et des difficultés à suivre des objets ou à acquérir des habiletés motrices.Étant donné que les très jeunes enfants peuvent ne pas être en mesure de signaler des symptômes comme les maux de tête et la double vision, il est important de prêter attention aux signes de déficience neurologique chez les jeunes enfants.Un neurologue peut évaluer un enfant pour déterminer si les retards de développement ou les comportements particuliers sont une source de préoccupation.

Le taux de survie à cinq ans pour les patients atteints de carcinome de plexus choroïde est d'environ 40%.Certaines choses qui peuvent influencer le taux de survie comprennent le temps de diagnostic, le niveau de compétence du chirurgien et le type de traitement reçu.Le diagnostic peut inclure des études d'imagerie médicale pour examiner le cerveau, ainsi que l'évaluation des tissus cérébraux après la chirurgie.En chirurgie, il est essentiel de retirer complètement la tumeur afin qu'il ne puisse pas repousser.Si le tissu malin demeure, le cancer peut se reproduire.

Les patients atteints de cette condition peuvent bénéficier de traitements de chimiothérapie pour ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.Un médecin peut travailler avec les patients et la famille pour élaborer un plan de traitement efficace et approprié, après avoir examiné tous les facteurs de l'affaire.Parfois, le traitement peut devoir être ajusté, comme cela peut être le cas après la chirurgie si l'équipe de soins découvre le carcinome du plexus choroïde est plus impliquée qu'elle ne semblait être en analyse.La réponse du patient à la chimiothérapie et à d'autres traitements est également une considération.

Il est important d'éviter de confondre ce cancer avec le papillome du plexus choroïde (CPP).Les deux néoplasmes sont très différents;Le papillome du plexus choroïde est bénin et a tendance à répondre très bien au traitement.Les patients diagnostiqués avec cette condition ont encore besoin de traitement et de surveillance pour vérifier les signes de récidive, mais ils sont moins danger que les patients atteints de carcinome du plexus choroïde.Dans les deux cas, le médecin devrait être en mesure de fournir des informations sur les options de traitement, les résultats avec différentes options et la survie à long terme pour le patient.