Qu'est-ce qu'un kyste de plexus choroïde?

Un kyste du plexus choroïde est un kyste qui peut se développer dans le cerveau d'un fœtus pendant le développement.Ils sont le plus souvent observés au deuxième et troisième trimestre de la grossesse et peuvent être détectés via une échographie.L'apparition d'un kyste de plexus choroïde n'est généralement pas une cause d'alarme, mais ces kystes indiquent parfois un risque accru de syndrome de la baisse.

Le plexus choroïde du cerveau est une petite zone près de la partie centrale inférieure de l'organe qui produit du liquide vertébral cérébral.Ce fluide entoure le cerveau et la moelle épinière, agissant comme un tampon physique et immunologique pour protéger ces structures contre les blessures, l'infection et l'inflammation.Dans le cerveau, ce liquide est essentiel pour une autre raison: il fournit au cerveau une mesure de la flottabilité, qui lui permet de supporter son propre poids.

Dans le plexus choroïde se trouvent des couches de vaisseaux sanguins et de cellules productrices de liquide.Comme le liquide est produit, il s'écoule du plexus choroïde et circule autour de l'organe et de la moelle épinière.Dans un fœtus en développement, les kystes peuvent se développer dans le plexus choroïde lorsque le liquide est piégé dans des couches de cellules.On pense également que les adultes ont souvent un ou plusieurs kystes.Chez les fœtus et les adultes, les kystes sont inoffensifs et n'affectent en aucune façon le développement physique ou cognitif, la capacité d'apprentissage ou la santé.Dans un fœtus en développement, un kyste de plexus choroïde est presque toujours temporaire et disparaît au cours du troisième trimestre.

Les kystes de plexus choroïdes sont relativement courants.Environ un pour cent des fœtus au deuxième et troisième trimestre ont un kyste de plexus choroïde qui peut être détecté via une échographie.Même si les kystes eux-mêmes sont inoffensifs, il existe un lien entre l'apparition de ces kystes et certains troubles génétiques.

Si un fœtus a un kyste de plexus choroïde et que la femme enceinte a certains autres facteurs de risque, elle sera généralement recommandée pour l'amniocentèse.Dans ce test, un petit échantillon de liquide amniotique est retiré de l'utérus.Les cellules fœtales peuvent être retirées de ce liquide et testées pour les troubles génétiques tels que le syndrome de Down et la trisomie 18, un trouble dans lequel un fœtus a trois copies du chromosome 18. Le principal facteur de risque pour ces deux troubles génétiques est l'âge de la grossesseFemme, avec le risque augmentant à mesure qu'une femme vieillit.Il existe également des preuves suggérant que l'augmentation de l'âge du père est également un facteur de risque.