Qu'est-ce qu'un papillome de plexus choroïde?
Un papillome de plexus choroïde est une croissance non cancéreuse dans la section du cerveau qui produit du liquide céphalo-rachidien (LCR).La plupart des papillomes sont très petits et ne provoquent pas de symptômes notables, mais une tumeur grande ou anormale peut augmenter la production de LCR et entraîner une pression excessive dans le crâne.La condition est le plus souvent observée chez les nourrissons et les enfants de moins de cinq ans, mais un papillome de plexus choroïde à croissance lente peut ne pas être détectable avant l'âge adulte.La chirurgie est nécessaire lorsqu'un papillome provoque des symptômes pour éliminer la masse et égoutter l'excès de liquide du cerveau.
Le tissu du plexus choroïde se trouve dans les ventricules du cerveau, les tubes qui transportent un LCR dans tout le cerveau et la moelle épinière.En quantités normales, le LCR fournit l'amorti et la protection des tissus cérébraux délicats.Cependant, si une tumeur bénigne se développe dans le tissu, les cellules hyperactives commencent à produire trop de LCR.Le liquide peut exercer une pression sur le cerveau et conduire à un certain nombre de symptômes inconfortables.
Un grand papillome de plexus choroïde peut faire en sorte qu'un nourrisson ou un adulte éprouve des maux de tête chroniques et des épisodes fréquents de nausées et de vomissements.Un bébé peut être très irritable et incapable de tolérer les tétées, et sa tête peut agrandir à mesure que la production de liquide augmente.Les enfants et les adultes éprouvent souvent de la confusion et de la difficulté à garder leur équilibre lorsqu'ils sont debout ou de marche.
Un neurochirurgien peut vérifier un papillome de plexus choroïde en effectuant une série de tests de diagnostic.Les rayons X et les tomographies informatisées peuvent révéler une croissance, et un robinet vertébral peut confirmer la présence d'un excès de LCR.Une fois qu'une tumeur est découverte, un chirurgien peut extraire un minuscule échantillon de tissu pour s'assurer qu'il n'est pas cancéreux.
Les médicaments et le repos au lit peuvent soulager certains symptômes liés à un papillome de plexus choroïde, mais la chirurgie est presque toujours recommandée pour prévenir longtemps-Problèmes de terme.Tout d'abord, un shunt est inséré dans le crâne et dirigé vers la cavité abdominale pour drainer l'excès de LCR.Une équipe de neurochirurgiens peut ensuite effectuer une procédure délicate pour localiser et exciser la masse.Après la chirurgie, un patient doit généralement rester à l'hôpital pendant plusieurs jours afin que les médecins puissent surveiller la récupération et s'assurer que les symptômes ne reviennent pas.
Un papillome de plexus choroïde ne devient rarement que rarement et menace de se propager à d'autres parties du cerveau et de la colonne vertébralecorde.Si une malignité est détectée lors des tests de diagnostic ou de la chirurgie, les médecins doivent considérer des mesures de traitement supplémentaires.Une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie, de chirurgie et de médicaments peut être nécessaire pour lutter contre une tumeur à propagation.Un pronostic des patients dépend de la découverte du cancer et de la façon dont il est devenu répandu avant le début du traitement.