Qu'est-ce qu'une hygroma kystique?

L'hygrome kystique fait partie d'un groupe de maladies appelées malformations lymphatiques.Une hygroma kystique est une forme de malformatique natale et peut être trouvée après ou prénatale.Aux États-Unis, il affecte un enfant sur six mille.Les mots hygroma kystique signifient «tumeur humide» et il peut être décrit comme une structure qui ressemble à un sac à parois minces.On le trouve généralement dans la tête ou le cou et il est plus courant chez les femmes que les mâles.

Une hygroma kystique se développe généralement à mesure que le bébé mûrit dans l'utérus de la mère;Cependant, il peut également apparaître à tout moment de la vie d'une personne.Le kyste peut se former en raison d'une irrégularité dans le système lymphatique.Il est également censé se former à partir du rassemblement anormal du tissu lymphatique embryonnaire, qui transporte les globules blancs et le liquide.Les autres causes comprennent des facteurs environnementaux, tels qu'une infection maternelle de la maladie du cinquième, une abus maternelle de drogues ou d'alcool et l'une des autres malformations congénitales.

Les symptômes de l'hygrome kystique sont simples.Il y a généralement une masse, un renflement ou une bosse dans la région de la tête ou du cou.Il peut être découvert par échographie, à la naissance, ou même beaucoup plus tard dans la vie de l’enfant.Parfois, une infection des voies respiratoires peut conduire un médecin à découvrir la maladie.Une hygroma kystique trouvé prénatale peut signifier qu'elle se résoudra avec le temps - avant même la naissance;Cependant, cela peut conduire à d'autres malformations congénitales, comme un cou palmé.

Pour tester une hygroma kystique, une échographie, une tomodensitométrie ou une tomodensitométrie (CT) peut être effectuée.Ils indiqueront s'il existe une anomalie.Parce qu'il est sûr pour la mère et le bébé, une échographie est la meilleure pour déterminer si un défaut existe pendant la grossesse.Cependant, la position du bébé et d'autres facteurs peut rendre le diagnostic difficile.Il est également facile pour un kyste d'être confus pour le liquide amniotique.De plus, l'amniocentèse peut être effectuée pour tester tous les défauts chromosomiques associés à l'hygrome kystique.

Si une hygroma kystique est découverte, un traitement est disponible.Dans la plupart des cas, cela implique l'élimination de l'anomalie.Malheureusement, l'emplacement de l'hygroma peut rendre le retrait impossible, surtout s'il est proche des os du cou.Par conséquent, d'autres traitements moins réussis ont été utilisés.Il s'agit notamment de médicaments de chimiothérapie, de radiothérapie et de stéroïdes.Si le retrait complet ne peut pas se produire, il est très probable que l'hygrome kystique revienne.