Qu'est-ce qu'un phyllode de cystosarcome?

Une tumeur du sein rare la plus couramment observée chez les femmes d'âge moyen, un phyllode de cystosarcome est une croissance qui provient des cellules constituant le tissu du sein.Bien que le plus souvent ces tumeurs soient bénignes, ils ont parfois la capacité de se développer en structures environnantes et en parties éloignées du corps.Le diagnostic de la tumeur repose sur la prise d'un échantillon de la masse, et le traitement se concentre sur l'élimination du tissu mammaire anormal.

Une tumeur de phyllode de cystosarcome se forme dans les cellules stromales du sein.Ces cellules constituent le tissu mammaire et peuvent se développer et se diviser en réponse à des niveaux élevés d'hormones dans le sang, comme les œstrogènes ou la progestérone.Pour des raisons inconnues, dans de rares cas, ces cellules stromales peuvent commencer à se multiplier de manière non réglementée, et peuvent même envahir les structures environnantes ou se propager aux régions lointaines du corps.Cette croissance non réglementée des cellules stromales provoque le développement de la tumeur du cystosarcome phyllode.

Les facteurs de risque pour le développement d'une tumeur de phyllode de cystosarcome sont mal compris.Les tumeurs apparaissent généralement chez les femmes dans la quarantaine.Souvent, les femmes qui développent la tumeur à un âge ultérieur ont une maladie plus difficile à traiter.Une condition génétique rare connue sous le nom de syndrome de Li-Fraumeni est connue pour provoquer ce type de tumeur.

Le diagnostic définitif d'une tumeur du phyllode de cystosarcome repose sur la prise d'une biopsie de la masse et l'inspecter au microscope.La tumeur elle-même peut être détectée par examen de sein de l'automutilation, examen clinique du sein par un médecin agréé ou par mammographie mdash;Une procédure radiographique utilisée pour rechercher des anomalies dans le tissu mammaire.Une fois une masse identifiée, elle peut être biopsiée en éliminant une petite section de la tumeur, soit être immédiatement entièrement éliminée.

Le traitement d'une tumeur de phyllode de cystosarcome se concentre sur son élimination chirurgicale.Les spécialistes de la chirurgie mammaire éliminent soigneusement la tumeur, en s'assurant d'éliminer tous les tissus tumoraux anormaux.Le tissu réséqué est généralement envoyé à un pathologiste qui peut examiner les marges pour s'assurer que la tumeur entière a été retirée.

Le pronostic d'un patient souffrant d'une tumeur de phyllode de cystosarcome dépend d'un certain nombre de facteurs.Beaucoup de ces tumeurs sont bénignes, ce qui signifie que par nature, ils n'infiltraient pas les structures environnantes ou se propagent à des parties éloignées du corps.Le pronostic chez ces patients est généralement bon, bien qu'ils doivent être surveillés pour une future récidive de la maladie.Si la tumeur est maligne, ce qui signifie qu'il a la propension à se propager à différentes régions, il est plus difficile de réaliser un remède à la maladie.Ces patients peuvent nécessiter une chimiothérapie ou une radiothérapie afin d'éradiquer plus complètement la tumeur.