Qu'est-ce qu'un écran fœtal?

Un écran fœtal est un test de diagnostic utilisé pour vérifier un fœtus pour des signes de complications ou d'anomalies.Il existe un certain nombre de tests de dépistage fœtal disponibles et ces tests font partie des soins prénatals.Un obstétricien peut discuter des options de test avec les mères attendant et faire des recommandations de tests sur la base des antécédents médicaux et d'autres facteurs, comme l'âge de la mère.Certains tests de dépistage fœtal sont invasifs et peuvent être dangereux, tandis que d'autres sont peu invasifs et ne présentent pas de risques pour la mère ou le fœtus.

Un exemple d'un écran fœtal est un test du sang des mères.Certains problèmes médicaux peuvent être révélés avec des tests sanguins, tels qu'une incompatibilité RH entre la mère et le fœtus.Les examens physiques sont également une forme d'écran fœtal, tout comme les examens échographiques pour visualiser le fœtus et l'utérus.Une échographie peut fournir des informations importantes sur la façon dont le fœtus se trouve dans l'utérus et peut être utilisé pour vérifier les malformations congénitales physiques évidentes, ainsi que des signes révélateurs de conditions comme le syndrome de Down.Il est important de savoir que les faux négatifs et les points positifs peuvent se produire à la fois et si un résultat positif est retourné, des tests supplémentaires sont généralement recommandés pour confirmer.

Les options d'écran fœtal plus invasives incluent des procédures telles que l'amniocentèse et l'échantillonnage des villages choriales.Ces tests peuvent être inconfortables et peuvent augmenter le risque de complications et ils ne sont recommandés que lorsqu'un médecin estime qu'il existe un risque accru de condition qui ne peut être diagnostiquée qu'avec ce type de dépistage médical.Ce type d'écran fœtal peut être utilisé pour vérifier les anomalies génétiques pour aider les femmes à prendre des décisions concernant la grossesse et à se préparer à la naissance d'un enfant.

Le dépistage fœtal est effectué par un obstétricien et peut impliquer les contributions de conseillers génétiques et d'autres professionnels de la santé.Si les tests révèlent un résultat positif pour une anomalie, un conseiller génétique peut fournir des informations sur les implications pour la grossesse, ainsi que les grossesses futures.En plus de parler avec des conseillers génétiques, les parents peuvent également parler avec des spécialistes qui traitent les personnes souffrant de conditions génétiques pour en savoir plus sur ces conditions.

Recevoir le dépistage fœtal n'est qu'un aspect des soins prénatals.Le dépistage maternel est effectué pour rechercher des risques qui pourraient entraîner des complications, tels que le diabète gestationnel, et les femmes enceintes sont également généralement informées d'observer un certain nombre de précautions pour protéger le fœtus en développement.