Qu'est-ce qu'une méningocele?

La méningocele est une forme de spina bifida, une anomalie congénitale relativement courante.Cette condition congénitale affecte les méninges ou les membranes entourant la moelle épinière.Il y a une ouverture anormale dans le dos à travers lequel les méninges se gonflent, formant un sac.La méningocele est généralement moins sévère que les autres formes de spina bifida, et les patients sont généralement capables de bien fonctionner.Presque tous les patients atteints de cette anomalie congénitale auront besoin d'un type de chirurgie appelée réparation de méningocele afin de prévenir d'autres dommages.

Spina bifida se produit au cours des quatre premières semaines de développement fœtal.De nombreuses femmes ne confirment pas leurs grossesses avant que la malformations congénitales ne se forme déjà.Habituellement, une échographie est effectuée lorsque la femme est enceinte de 18 à 20 semaines et que l'on peut détecter les anomalies congénitales à ce moment-là.Le médecin ne sera pas en mesure de déterminer si le défaut est de méningocele ou une forme plus grave de spina bifida jusqu'à la naissance du bébé.

Avec la myéloméningocèle, le type le plus sévère de spina bifida, la moelle épinière et les nerfs sont exposés et endommagés.Cela peut souvent conduire à la paralysie et à d'autres problèmes de développement.La méningocele n'expose pas la moelle épinière et les nerfs ne doivent pas subir de dommages, en particulier si une réparation de méningocele est effectuée rapidement.La moelle épinière est souvent attachée;Cependant, ce qui signifie qu'il est anormalement apposé sur le canal vertébral, causant des lésions nerveuses à mesure que l'enfant vieillit.Une moelle épinière attachée peut être réparée par la chirurgie.

Contrairement à la myéloméningocèle, les enfants atteints de méningocele éviteront généralement la paralysie et conserveront la fonction des jambes.Ils sont moins susceptibles de ressentir des problèmes de développement physique, tels que l'incontinence de la vessie et de l'intestin, qui sont moins fréquents avec cette anomalie congénitale.

Une réparation de méningocele sera généralement requise dans les 24 à 48 heures suivant la naissance de l'enfant, qui se produira généralement viaCésarienne pour empêcher la zone d'être plus endommagée.La promptitude de cette chirurgie est essentielle pour prévenir les infections dans l'ouverture du dos.Bien que cette procédure ne puisse pas corriger les défauts, il empêchera les nerfs et la moelle épinière d'être endommagés à mesure que l'enfant se développe.

Tout d'abord, le chirurgien réparera le sac que les méninges ont formé lorsqu'il a poussé à travers l'ouverture à l'arrière.Si l'enfant a une hydrocéphalie, qui est un excès de liquide dans le cerveau, un shunt sera positionné pour drainer ce liquide.Cette condition est évaluée avec des tests d'imagerie par résonance magnétique.Les enfants avec une moelle épinière attachée devront faire libérer les vertèbres.Une fois les réparations effectuées, le chirurgien fermera l'ouverture dans les enfants.

Les parents devraient s'attendre à ce que leur bébé ait besoin d'au moins deux semaines de temps de récupération à l'intérieur de l'hôpital.Une équipe de soins devra surveiller régulièrement le patient pour observer à quel point il est capable de fonctionner après la chirurgie.Le patient aura probablement besoin de physicothérapie, de la parole et de l'ergothérapie à mesure qu'il grandit.