Qu'est-ce qu'un myélolipome?

Le myélolipome est des tumeurs extrêmement rares et non cancéreuses.Ces masses ont été trouvées le plus souvent dans les glandes surrénales.Les autres emplacements communs pour ces croissances sont le foie, les poumons et les sinus rénaux.Ce type de croissance est presque toujours asymptomatique et est souvent découvert lors de l'étude d'un problème médical séparé.Habituellement, ce type de tumeur ne nécessite pas de traitement.Si la masse devient extrêmement importante ou a un impact sur les tissus environnants, il peut être éliminé chirurgicalement.

Ces lésions surrénales bénignes sont composées d'adipose, ou de tissu adipeux et de cellules hémopoïétiques, ou de cellules qui produisent des globules rouges et blancs et des plaquettes.On ne sait pas ce qui cause ces tumeurs.En raison de la nature rare des croissances, la recherche sur une cause est difficile à mener.

Les tumeurs myélolipomes sont généralement asymptomatiques et ne sont découvertes que lors d'une tomodensitométrie informatisée pour un problème distinct ou pendant une autopsie.Lorsque des symptômes sont signalés, ils impliquent généralement des maux abdominaux ou du dos.Le myélolipome surrénalien se trouve le plus souvent plus tard dans la vie, entre 50 et 70 ans. Les tumeurs sont assez petites, mesurant généralement moins de 1,6 pouce (4 cm).Les conditions médicales qui présentent souvent ce type de tumeur comprennent l'hypertension, l'obésité et le diabète de type 2.

Un myélolipome hépatique, une tumeur bénigne, se trouve généralement pour des raisons inconnues sur le foie droit.Ces lésions sont généralement beaucoup plus grandes que la version de la glande surrénale, atteignant souvent des tailles de 4 pouces (10 cm).Encore une fois, ce type de tumeur est le plus souvent asymptomatique et est découvert lors d'un examen de routine ou pendant un scan pour étudier un problème médical différent.La présence de ce type de croissance dans les sinus pulmonaires et rénales est extrêmement rare mais est parfois rapportée.

Le traitement des tumeurs du myélopome est de biopsie la masse pour confirmer qu'il est bénin puis pour surveiller la croissance de la masse et raconter son impact sur les tissus environnants.Si la masse change rapidement de taille, la chirurgie est parfois recommandée pour vérifier la pathologie et confirmer que la croissance est en fait bénigne.La chirurgie peut également être effectuée lorsque la taille de la tumeur a un impact sur les tissus ou la fonction des organes.Bien que ce type de tumeur soit extrêmement rare, il a été trouvé plus souvent chez les patients atteints de conditions médicales endocriniennes ou hormonales telles que la maladie de Cushing et le syndrome de Conn.L'utilisation de stéroïdes ou une maladie qui provoque une augmentation naturelle des niveaux de cortisol tels que l'obésité, l'hypertension et le diabète peut également augmenter les chances de développer l'une de ces croissances.