Qu'est-ce qu'un necirilemmoma?

Un meulmmome est une tumeur bénigne qui pousse généralement sur la gaine de la myéline autour des nerfs de la tête et du cou, ou dans les nerfs associés à la flexion dans les bras et les jambes.Une tumeur est une lésion provoquée par la croissance anormale des cellules, et une tumeur bénigne est une tumeur qui est peu susceptible de progresser ou de devenir cancéreuse, par opposition à une tumeur maligne.On pense que le neurrilemmoma provient des cellules de Schwann, les cellules qui tapissent les axones des neurones dans le système nerveux périphérique et aident à effectuer des impulsions nerveuses.Le système nerveux périphérique comprend tous les nerfs à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière.

Les patients atteints de neurrilemmome ne remarquent souvent aucun symptôme pendant cinq ans en moyenne.Une fois qu'ils commencent à remarquer les symptômes, c'est généralement parce que la tumeur est devenue assez grande pour voir ou se sentir suffisamment grande pour commencer à comprimer le nerf.Si la tumeur est palpable, elle sera souvent sensible au toucher.Le neurrilemmome peut également commencer à provoquer des douleurs dues au syndrome de compression nerveuse, également appelée neuropathie de compression, ou plus souvent, un nerf pincé.Les symptômes de cela peuvent inclure la faiblesse musculaire, l'engourdissement, la douleur ou une sensation de picotement.

Les névrilemmomas sont particulièrement associées au syndrome de sortie thoracique, où les nerfs entre la côte supérieure et la clavicule sont comprimés.Cela peut provoquer des douleurs et un engourdissement au cou dans les doigts.De même, une tumeur le long du nerf sciatique peut entraîner des maux de dos, très proches symptomatiquement à un disque glissé.Un meulmmome peut également être la cause sous-jacente du syndrome du canal carpien ou du syndrome du tunnel tarse.

Bien qu'il soit considéré comme la tumeur neurogène la plus courante, la quantité exacte de personnes atteintes de neUrilemmomas est inconnue.La cause de ces tumeurs est également inconnue, bien qu'elle ait été associée à la neurofibromatose de type 1 (NF-1), anciennement connue sous le nom de maladie de Von Recklinausen.NF-1 est un trouble héréditaire causé par un dysfonctionnement du gène responsable de la division cellulaire.Il a tendance à survenir chez des personnes de 20 à 50 ans et il ne semble pas y avoir de différence de sensibilité basée sur le sexe ou la race.

Un neurilemmome peut soit prendre la forme d'un schwannome ou d'un neurofibrome.Ce sont à la fois des tumeurs du système nerveux périphérique et peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais ils ont de légères différences.Un schwannome ne se produit que dans la muqueuse des neurones, tandis que le neurofibrome a une connexion plus profonde avec le nerf, ce qui rend un peu plus difficile à éliminer chirurgicalement.

Un médecin commande généralement certains scans, tels qu'une tomodensitométrie (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour trouver la tumeur, puis la biopsie de la tumeur pour s'assurer qu'elle n'est pas maligne.Un neurlimmoma ne devient pas cancéreux, sauf dans des cas extrêmement rares et n'a besoin de la chirurgie que si la tumeur provoque des douleurs ou de l'inconfort.Si la chirurgie est nécessaire, la tumeur peut généralement être retirée sans causer trop de dommages au nerf.