Qu'est-ce qu'une tumeur endocrinienne pancréatique?

Une tumeur endocrinienne pancréatique est une croissance qui se développe à partir de cellules productrices d'hormones dans l'organe digestif connu sous le nom de pancréas.Également connues sous le nom de tumeurs neuroendocrines, ces croissances sont parfois cancéreuses.Une tumeur endocrine pancréatique peut être décrite comme fonctionnelle, si elle produit des hormones pancréatiques ou non fonctionnelles, si ce n'est pas le cas.Les tumeurs non fonctionnelles se révèlent très souvent cancéreuses, tandis que les tumeurs fonctionnelles sont parfois cancéreuses et produisent des symptômes liés aux hormones qu'ils sécrètent.Une tumeur endocrinienne pancréatique nécessite généralement une élimination chirurgicale, à moins qu'elle ne se soit déjà propagée à travers le corps.

Les tumeurs neuroendocrines sont des croissances qui se développent à partir des glandes endocriniennes productrices d'hormones.Lorsque ces tumeurs se produisent dans le système digestif, ils sont appelés tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques.Une tumeur endocrinienne pancréatique se développe spécifiquement à partir de cellules à l'intérieur de la glande connue sous le nom de pancréas.

Les symptômes de tumoraux endocriniens pancréatiques varient selon que la tumeur est fonctionnelle ou non fonctionnelle.Les tumeurs non fonctionnelles sont plus courantes et, comme ils ne sécrètent pas les hormones, ils sont susceptibles de provoquer des symptômes liés à la masse tumorale, de créer un blocage ou de presser sur les structures environnantes.L'ictère, où la peau et les yeux deviennent jaunes, peut être le premier signe notable.Si une propagation cancéreuse s'est produite, les symptômes peuvent être causés par la croissance des cellules tumorales dans d'autres parties du corps.

Une tumeur endocrinienne pancréatique fonctionnelle provoque des symptômes en raison d'une production excessive d'hormones pancréatiques.Les tumeurs qui produisent l'insuline hormonale sont appelées insulinomes.L'insuline régule la glycémie et la production excessive peut entraîner des symptômes d'hypoglycémie, où la glycémie est trop faible.Des symptômes tels que les tremblements, les maux de tête et la faiblesse peuvent survenir.Les insulinomes ne sont généralement pas cancéreux et ont tendance à croître lentement.

Un autre type de tumeur endocrinienne pancréatique, connu sous le nom de glucagonoma, produit le glucagon hormonal, qui régule également la glycémie.Dans ce cas, un taux de sucre dans le sang élevé et des symptômes tels que l'anémie et les caillots sanguins peuvent se développer.Les tumeurs connues sous le nom de gastrinomes sécrètent l'excès de gastrine, l'hormone qui stimule la production d'acide gastrique, conduisant à la formation et aux saignements des ulcères.

D'autres tumeurs connues sous le nom de vipomas produisent l'hormone peptide intestinal vasoactif, ou VIP.Cela provoque une diarrhée, qui est aqueuse, ainsi que des nausées et une perte de poids.Le somatostatinome très rare est une tumeur cancéreuse qui donne naissance au diabète, aux selles grasses et à l'anémie.

Le diagnostic et le traitement d'une tumeur endocrinienne pancréatique peuvent être difficiles et peuvent nécessiter la contribution de l'oncologie, du cancer, et de l'endocrinologie, ou des hormones, des spécialistes des spécialistes de l'oncologie, du cancer, et de l'endocrinologie, ou des hormone, des spécialistes.Si la tumeur n'a pas métastasé ou ne se propage pas, l'élimination chirurgicale est généralement le traitement préféré et peut fournir un remède.Lorsque la propagation s'est produite, les traitements sont axés sur la réduction des symptômes.