Qu'est-ce qu'une maladie hypophysaire?

Une maladie hypophysaire est tout trouble qui se produit en raison d'un dysfonctionnement ou d'un dysfonctionnement de l'hypophyse.La glande hypophysaire de la taille d'un pois fait partie du système endocrinien qui sécrète les hormones prolactine, l'adrénocorticotropine (ACTH), l'hormone de croissance (GH), l'hormone antidiurétique (ADH), l'hormone stimulante thyroïdienne (TSH), l'hormone lutéinisante (LH) etL'hormone stimulante des follicules (FSH).En cas de surproduction ou de sous-production de ces hormones hypophysaires, une maladie hypophysaire ou des résultats de troubles.Les maladies hypophysaires de surproduction comprennent l'acromégalie, le syndrome de l'hormone antidiurétique inappropriée (SIADH) et l'adénome hypophysaire.Les maladies hypophysaires de sous-production comprennent une carence en hormones de croissance, le diabète insipide, le syndrome de Sheehan et l'hypopituitarisme.

L'acromégalie est une maladie hypophysaire dans laquelle une tumeur dans la glande produit une hormone de croissance excessive.La tumeur est rare et non cancéreuse.L'acromégalie fait référence à l'élargissement des os chez les personnes dont les plaques épiphysaires se sont fermées, conduisant à une défiguration grave, à l'arthrite, à l'hypertension et à l'insuffisance cardiaque et rénale.Lorsque des niveaux d'hormones de croissance excessives sont produits chez les personnes dont les épiphyses n'ont pas encore fermées, comme chez les enfants et les adolescents, le trouble est appelé gigantisme.

La carence en hormones de croissance est à l'autre extrémité du spectre.Il se manifeste généralement comme une augmentation de la graisse corporelle et du cholestérol, une diminution de la masse musculaire et de la masse osseuse, une réduction de l'endurance et une fatigue excessive.Une carence en hormones de croissance peut être due à une tumeur hypophysaire ou en conséquence d'un traitement tumoral hypophysaire, tel que la chirurgie ou la radiothérapie.

SIADH se produit en raison de la surproduction de l'ADH.L'ADH aide à contrôler les niveaux d'eau et de sodium du corps en empêchant la perte d'eau à travers l'urine.Des niveaux excessifs d'ADH amènent le corps à conserver l'eau, entraînant une surcharge et une hyponatrémie fluides, ou de faibles niveaux de sodium.Le diabète insipide est dû à des niveaux insuffisants d'ADH.Lorsque cela se produit, les reins ne peuvent pas conserver l'eau, entraînant des sentiments de sécheresse, une assoix excessive et un besoin fréquent d'uriner.

Lorsqu'un adénome ou une tumeur hypophysaire ne sécrète aucune des hormones, elle est appelée adénome non fonctionnel.Habituellement, un adénome hypophysaire non fonctionnel n'est détecté que lorsqu'une personne éprouve une déficience visuelle, des maux de tête et des mouvements oculaires anormaux, qui se produisent en raison de l'adénome comprimant les deuxième et troisième nerfs crâniens.D'autres effets incluent la perte d'appétit, la perte de libido, la dysfonction érectile, les menstruations irrégulières, l'infertilité et la fatigue.

Le syndrome de Sheehan est une maladie hypophysaire unique car elle ne se produit que chez les femmes qui viennent d'accoucher.Il est également appelé nécrose hypophysaire post-partum ou hypopituitarisme post-partum.La perte de sang et le choc peuvent survenir pendant et après l'accouchement, conduisant à un apport sanguin insuffisant à l'hypophyse, entraînant enfin la mort ou la nécrose de la glande.Le résultat est l'hypopituitarisme qui se manifeste comme un manque de lactation ou d'agalactorrhée, des menstruations irrégulières ou absentes, de l'hypothyroïdie, de l'intolérance au froid ou de la chaleur, de la prise de poids, de la perte de cheveux et de la constipation.Ce sont des symptômes secondaires à l'absence de stimulation de la glande thyroïde, des organes reproducteurs et des glandes surrénales par les hormones normalement sécrétées par la glande hypophysaire.