Qu'est-ce qu'un sarcome rétropéritonéal?
Le sarcome rétropéritonéal est un type de cancer relativement rare, représentant seulement 15% de tous les sarcomes des tissus mous et moins de 1% des cancers diagnostiqués.Ce type de cancer se développe dans des cellules appelées cellules mésenchymateuses dans plusieurs types de tissus.Il existe plusieurs traitements disponibles pour le sarcome rétropéritonéal, mais le succès de ces traitements est variable en raison du large éventail de types de cancer histologique qui existent.Ce type de cancer peut se développer dans plusieurs types de cellules, y compris les graisses, les muscles, les tissus conjonctifs et les tissus nerveux, et chaque type répond différemment au traitement.
La rareté globale du sarcome rétropéritonéal signifie que chaque sous-type est encore plus rare.Pour cette raison, il existe peu de données actuelles concernant les symptômes, le pronostic et le traitement de ce type de cancer.La plupart des études qui existent ont des données combinées englobant plusieurs décennies de traitement des patients atteints de différents sous-types de cancer, et les résultats de ces études sont très variables.
Un seul symptôme se présente comme une caractéristique commune du sarcome rétropéritonéal.C'est la présence d'une masse dans l'abdomen.Cela s'accompagne parfois d'autres symptômes, mais la masse est souvent le seul symptôme.Lorsque d'autres symptômes se manifestent, ceux-ci peuvent inclure des saignements gastro-intestinaux, une obstruction gastro-intestinale et une douleur ou un gonflement dans le bas de l'abdomen.
Le diagnostic de ce cancer est généralement posé sur la base des tests d'imagerie diagnostique ainsi que des tests sanguins et d'autres examens.Une fois le cancer identifié, une biopsie doit être effectuée pour déterminer le type histologique du cancer.Ce terme fait référence au type de cellule devenu maligne, ainsi qu'aux nouvelles protéines associées au cancer que les cellules nouvellement malignes produisent ou expriment sur leurs surfaces.Le sous-type histologique du cancer influence souvent les décisions de traitement et le pronostic.
Les trois principaux traitements pour le sarcome rétropéritonéal sont la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.Lorsque le cancer n'est pas invasif et non récurrent, le traitement de choix est généralement une chirurgie.Au cours de la procédure, le chirurgien élimine autant de masse tumorale que possible.La chirurgie est ensuite suivie d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie pour tuer toutes les cellules cancéreuses qui restent.Pour certains types de sarcome, ce traitement supplémentaire après la chirurgie peut améliorer le résultat du traitement et améliorer le pronostic des patients.
Un traitement réussi de ce type de cancer est rare, en grande partie parce que la maladie est souvent diagnostiquée tard dans sa progression.S'il y a une récidive après le traitement initial, cela se produira probablement dans les cinq ans.Les métastases, ou propagation du cancer, se produisent le plus souvent dans le foie ou les poumons.Lorsque la maladie est récurrente ou métastatique, les chances d'une chirurgie réussie diminuent considérablement.