Qu'est-ce qu'un tératome sacrococcyage?

Un tératome sacrococcyage (SCT) est une tumeur le plus souvent observée chez les nourrissons et les jeunes enfants.Cette tumeur représente une prolifération d'un certain nombre de types de cellules différents.Il est généralement identifié après avoir trouvé une bosse ou une bosse dans la région du bas du dos et est diagnostiqué avec différents tests d'imagerie.Tous les SCT doivent être retirés chirurgicalement, et certains patients affectés auront également besoin de chimiothérapie afin de traiter adéquatement cette condition.

Un tératome est une croissance anormale des cellules germinales.Le développement précoce des embryons dépend de ces cellules germinales, qui sont des cellules indifférenciées qui se développent et se développent dans toutes les composantes du corps humain.Étant donné que les tératomes se développent à partir de ces cellules germinales, elles peuvent contenir une variété de différents types de tissus, y compris les glandes, les os, les dents, les cheveux ou la peau.Le terme sacrococcygien fait référence à une région du corps;La région sacrée est le bas du dos et la région coccygienne est la zone du coccyx.Par conséquent, un tératome sacrococcyage est une tumeur composée de nombreux types de cellules différents qui se trouvent dans la région du bas du dos et du coccyx.du corps.D'autres symptômes peuvent se développer à partir de la croissance interne de la tumeur, ce qui peut provoquer un blocage des voies urinaires ou du tractus gastro-intestinal.L'obstruction du système urinaire peut provoquer une diminution de la miction, du sang dans l'urine ou une insuffisance rénale.Le blocage du tractus gastro-intestinal peut entraîner une obstruction intestinale, qui provoque des symptômes tels que la distension abdominale, les vomissements, la constipation et la douleur.

Le diagnostic de tératome sacrococcygien peut être fait par un certain nombre de méthodes.Souvent, les SCT peuvent être diagnostiqués par échographie prénatale.Le diagnostic est confirmé chez ces patients après la naissance par des études d'imagerie telles que les scanners de tomodensitométrie (CT) ou les scans d'imagerie par résonance magnétique (IRM).Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent également être diagnostiqués avec des SCT.Ces patients sont identifiés sur la base de leurs symptômes, et le diagnostic de SCT est confirmé par une TDM ou une IRM.

La première étape du traitement d'un tératome sacrococcygien est la chirurgie, ce qui est nécessaire car la tumeur pourrait être maligne.La méthode utilisée pour effectuer la chirurgie dépend de la taille du SCT.Souvent, les tumeurs peuvent être très importantes et la portée de la chirurgie peut être étendue.Parfois, de multiples chirurgies peuvent être nécessaires, et dans certains cas, le retrait du coccyx peut être nécessaire.

Après avoir été retiré chirurgicalement, le tératome sacrococcyage est envoyé à un pathologiste pour évaluation.Le pathologiste déterminera si la tumeur est bénigne ou maligne.Si la tumeur est bénigne, souvent aucun traitement supplémentaire n'est requis autre que le suivi avec le patient pour surveiller la récidive.Contrairement aux tumeurs bénignes, les patients qui ont des tumeurs malignes nécessiteront une chimiothérapie afin d'éradiquer pleinement les cellules anormales qui pourraient encore être présentes dans le corps.