Qu'est-ce que l'acromégalie?
L'acromégalie est une condition causée par la glande pituitaire sécrétant trop d'hormone de croissance humaine.À la suite de quantités excessives de cette hormone, le corps et les extrémités d'une personne peuvent devenir trop importants.Les organes peuvent considérablement augmenter en taille et la forme de décès la plus courante parmi les personnes atteintes d'acromégalie est la cardiomyopathie, une condition où le cœur devient trop grand et cesse pour fonctionner normalement.
L'acromégalie affecte le plus souvent les personnes d'âge moyen.Il s'agit d'une maladie très rare n'intégrant qu'environ 4 000 personnes par million.Dans de nombreux cas, le dysfonctionnement de l'hypophyse est le résultat d'une tumeur non cancéreuse sur la glande.Soit le retrait de la tumeur ou l'utilisation du rayonnement pour rétrécir la taille de la tumeur peut avoir un certain succès.Cela peut ne pas entraîner la diminution de la taille des organes où l'acromégalie est prononcée.
Cependant, l'acromégalie à un stade précoce est souvent très traitable soit par les options ci-dessus, soit par une intervention chirurgicale qui réduit le gonflement autour de l'hypophyse.Généralement, cette procédure chirurgicale est efficace chez les niveaux d'hormones de croissance qui sont considérés comme modérément élevés.
Un médicament peut également être utilisé pour traiter l'acromégalie en réduisant soit la taille de la tumeur, soit en réduisant la quantité d'hormones de croissance produites.Certains de ces médicaments sont difficiles à prendre, car ils doivent être injectés.Ils peuvent également inhiber les fonctions du pancréas, qui peuvent créer d'autres problèmes de santé.Ceux qui utilisent des médicaments nécessitent une surveillance significative.
L'acromégalie peut être difficile à diagnostiquer, car l'hormone de croissance excessive peut ne pas toujours se manifester dans les symptômes affectant l'apparence physique.Cependant, lorsqu'il est suspecté, il peut être facilement diagnostiqué en évaluant les niveaux d'hormones de croissance dans le corps par des tests sanguins.Lorsque la condition est diagnostiquée, les patients peuvent avoir besoin d'avoir une imagerie par résonance magnétique (IRM), des échocardiogrammes, des tomographies informatisées (TDM) et d'autres tests pour rechercher un impact sur les organes.De plus, la tomodensitométrie peut aider à identifier l'emplacement des tumeurs.
Le pronostic pour l'acromégalie dépend de l'identification et du traitement précoces.La condition nécessitera un suivi et un traitement médical à vie, mais ceux qui ont la condition identifiée avant l'âge de 40 ans ont tendance à vivre à une espérance de vie normale.Le traitement précoce a tendance à éviter le développement de symptômes qui mettent la vie en masse comme la perte de la fonction hépatique ou la fonction cardiaque.