Qu'est-ce que la leucémie promyélocytaire aiguë?
Leucémie promyélocytaire aiguë (APL), ou sous-type de leucémie myéloïde aiguë M3, est un type de cancer affectant la moelle sanguine et osseuse.Cette condition, caractérisée par des troubles de saignement graves, résulte de l'accumulation de globules blancs immatures appelés promyélocytes dans le sang et la moelle osseuse.Les promyélocytes remplacent les cellules sanguines et les plaquettes normales et provoquent une goutte dans le nombre normal de cellules sanguines.
Les saignements associés à une lucémie promyélocytaire aiguë peuvent apparaître comme des ecchymoses corporelles, des éruptions de la taille d'une picet sang dans l'urine.Les femmes affligées peuvent également subir un débit sanguin excessif dans le cadre des saignements menstruels.La fièvre, la fatigue, une sensibilité accrue aux infections et les douleurs osseuses et articulaires sont quelques-uns des autres symptômes majeurs de l'APL.
La sensibilité accrue à la fièvre et aux infections est provoquée par l'abaissement des défenses du corps en raison de la réduction des globules blancs matures.De même, le saignement constant et la diminution rapide des globules rouges et des plaquettes conduisent à l'anémie et à la fatigue.Les symptômes de saignement de la leucémie promyélocytaire aiguë se trouve parfois associé à une coagulation intravasculaire disséminée (DIC), où les saignements se produisent de la peau, des voies respiratoires et digestives, et même les blessures chirurgicales sur le corps.Sur la base de plusieurs facteurs, y compris un nombre de globules blancs (WBC).L'APL est un sous-type de leucémie myéloïde aiguë (AML), qui est classé en sept sous-types majeurs, M1 à M7, selon le type de cellule myéloïde qui est anormale.De ces sept sous-types, les patients atteints de M3 ou de leucémie promyélocytaire aiguë se trouvent avoir des chances de survie plus élevées et de meilleurs résultats.L'APL est le plus souvent observé chez les personnes d'âge moyen et chez les jeunes enfants d'ascendance latino-américaine ou méditerranéenne.
La méthode de traitement de l'APL est différente de celle des autres sous-types de leucémie.Une forme spéciale de thérapie de différenciation, appelée thérapie All-Trans-rétinoic-ACID (ATRA), est utilisée pour le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë.L'ATRA induit les promyélocytes immatures à mûrir et empêche ainsi leur prolifération.L'ATRA suivi de la chimiothérapie se révèle guérir complètement APL chez plus de 75% des patients.Certains patients peuvent connaître une rechute d'APL;Cependant, le traitement d'entretien avec ATRA, chimiothérapie à faible dose et trioxyde d'arsenic s'est avéré réduire les rechutes de cette maladie.