Qu'est-ce que le syndrome d'Adie?

Le syndrome d'ADIE est une condition dans laquelle les élèves des yeux individuels sont dilatés en permanence.Dans cet état, l'œil ne peut pas réagir aussi bien aux changements de lumière.D'autres réflexes, tels que ceux du genou et d'autres tendons, peuvent également être retardés.Un état très rare, le syndrome d'Adie n'est pas mortel et les individus affligés peuvent vivre confortablement avec la condition pendant longtemps.Le syndrome d'ADIE est également connu sous le nom de syndrome de l'élève tonique, le syndrome de Holmes-Adie, les psudotabes papillotoniques, le syndrome de Psudo-Argyll Robertson, le syndrome de Weill-Reys ou la puple tonique ADies.

En plus des élèves dilatés et des réflexes ralentis de grands tendons comme le tendon d'Achille, ceux qui ont le syndrome d'ADIE sont généralement sensibles aux lumières vives.Leurs élèves réagissent lentement aux changements de lumière et sont lents à se concentrer sur des objets de distances variables en raison de dommages ou d'un dysfonctionnement dans les corps ciliaires de l'œil qui contrôlent l'élève.D'autres symptômes incluent une augmentation ou une baisse de la pression artérielle lorsque vous êtes soudainement, des parcelles de peau où le corps ne transpire pas et un rythme cardiaque irrégulier.Parfois, les individus sont vus avec des élèves anormalement resserrés au lieu d'élèves dilatés, bien que le reste des symptômes associés à cela soit le même.

Presque trois fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, les causes du syndrome d'ADIE sont inconnues.On pense qu'il est lié à d'autres maladies du système nerveux ou aux réponses auto-immunes, et a été considéré comme se développer chez ceux qui souffrent également de migraines ou de transpiration excessive.Il a également été suggéré qu'il existe un lien entre le syndrome d'ADIE et l'utilisation de la caféine, la consommation de sucre, une infection virale ou un traumatisme à l'œil.Les personnes les plus courantes sont les jeunes femmes âgées de 20 à 40 ans.

Le test du syndrome d'ADIE implique un examen de la vue pour déterminer la réactivité de l'élève.Les professionnels de la santé peuvent inclure d'autres tests pour exclure un diagnostic différent.Des réactions intenses aux gorge oculaires peuvent également aider à déterminer le diagnostic, car cela indique un dysfonctionnement du contrôle du mouvement oculaire.

En règle générale, un seul œil affecté pendant le début, mais la condition se propage généralement à l'autre œil.L'état d'avoir un élève plus grand que l'autre s'appelle Anisocia.La perte de mouvement réflexive dans les tendons est permanente, mais il y a des gouttes qui peuvent être utilisées pour aider à la constriction des élèves affligés.Les lunettes de prescription peuvent être adaptées pour aider à éliminer les problèmes de vision associés à la condition.