Qu'est-ce qu'un sarcome ostéogénique?

Un néoplasme osseux malin, ou tumeur, originaire des cellules osseux est connu sous le nom de sarcome ostéogénique, ou ostéosarcome.Considéré comme une condition cancéreuse courante chez les adolescents, la plupart des diagnostics de sarcome ostéogénique se produisent vers l'âge de 15 ans.Le traitement de cette condition implique l'administration de chimiothérapie et de chirurgie.Avec un diagnostic en temps opportun et un traitement approprié, les taux de survie pour cette condition sont relativement élevés.Il existe des complications potentielles associées à cette grave état de santé et celles-ci devraient être discutées avec un fournisseur de soins de santé qualifié lors de la consultation.

Il n'y a aucune cause définitive connue de la formation de cellules anormales qui contribue au développement du sarcome ostéogénique.Il a été affirmé qu'il peut y avoir une qualité génétique à la maladie que la maladie est connue pour se présenter dans les familles.Bien qu'il puisse se manifester dans n'importe quel os, l'ostéosarcome se présente généralement dans de grands os situés dans les articulations, comme le genou ou l'épaule.Les adultes sont rarement diagnostiqués avec cette forme de néoplasme osseux malin.

Les personnes atteintes de sarcome ostéogénique peuvent ressentir une variété de signes et de symptômes qui influencent directement la fonctionnalité de l'os affecté.Ceux qui ont un ostéosarcome peuvent éprouver une amplitude de mouvement limitée, des douleurs osseuses ou une gêne caractérisée par un gonflement, une sensibilité ou une inflammation confinée à la zone affectée.Les individus symptomatiques peuvent constater qu'ils semblent être plus sensibles à la fracture osseuse avec peu ou pas d'effort ou ils peuvent éprouver une gêne lors de l'utilisation de l'appendice affecté.

Un diagnostic confirmant la présence d'un ostéosarcome peut être acquis avec l'utilisation d'une variété de testsprocédures.Les individus peuvent subir un test sanguin pour vérifier les marqueurs indiquant le cancer, une radiographie de la zone affectée et une scintigraphie osseuse pour évaluer l'état global de ses os et déterminer si le sarcome s'est propagé.Des tests supplémentaires peuvent inclure une tomographie informatisée (CT) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la zone affectée et une biopsie, qui implique la collecte de tissus et de cellules pour une analyse plus approfondie.

Les échantillons obtenus pendant la biopsie peuvent être utilisés pourDéterminez si la tumeur est maligne et, dans l'affirmative, la mise en scène de la malignité.La procédure de collecte des échantillons peut être effectuée comme une aiguille ou une biopsie chirurgicale.Une fois la tumeur maligne déterminée, la tumeur se voit attribuer un nombre de stadification basé sur une échelle allant de un à quatre.

Lorsque la tumeur ne s'est pas propagée au-delà de la zone osseuse, elle se voit attribuer une ou deux en fonction de son stade de développement.Si l'ostéosarcome se présente dans plus d'une zone du même os, il reçoit une mise en scène de trois.Les ostéosarcomes de stade quatre sont considérés comme les plus agressifs et se sont propagés au-delà de l'os à d'autres parties du corps.

Une fois qu'un diagnostic de sarcome ostéogénique a été fait et de mise en scène déterminé, le traitement de chimiothérapie commence immédiatement.Avant qu'une procédure chirurgicale puisse être menée pour éliminer la croissance maligne, la chimiothérapie peut être administrée pour rétrécir ou éradiquer les cellules cancéreuses qui peuvent potentiellement se propager dans tout le corps.La chimiothérapie implique l'administration orale ou intraveineuse de médicaments anticancéreux qui pourraient induire des effets secondaires qui peuvent inclure des nausées, de la fatigue et une perte d'appétit.

Après l'arrêt de la chimiothérapie, la chirurgie peut être programmée pour éliminer les restes de la tumeur.Dans la plupart des cas, une procédure connue sous le nom de chirurgie des membres de la sauvetage peut être effectuée, ce qui implique l'élimination de l'ostéosarcome tout en économisant l'appendice affecté.Rarement, si l'appendice affecté peut ne pas être enregistré, une amputation peut être effectuée.