Qu'est-ce que le myxoma auriculaire?

Un myxome auriculaire est une tumeur qui se développe sur le septum auriculaire, généralement en haut à gauche ou le côté droit du cœur.La croissance est bénigne et ne présente aucun risque de cancer.La condition peut entraîner plusieurs problèmes médicaux parallèlement aux symptômes généraux, notamment l'insuffisance cardiaque et les embolies.Les patients diagnostiqués avec un myxoma auriculaire sont invités par les médecins à faire enlever la tumeur dès que possible.

La condition est classée comme une tumeur cardiaque primaire, ce qui signifie que c'est l'une des rares tumeurs qui proviennent directement du cœur.Environ 75% des cas de myxoma auriculaire se développent à partir de cellules mésenchymateuses situées dans le côté gauche de l'atrium.Dans environ 10% des cas signalés, les myxomes sont hériditaires et se développent dans plusieurs zones du cœur.Les patients présentant un myxome auriculaire héréditaire présentent souvent des symptômes à des âges antérieurs que ceux dont les conditions ne sont pas héréditaires.

Les patients qui souffrent d'un myxome auriculaire éprouvent plusieurs symptômes cardiaques et respiratoires.Parmi les symptômes les plus fréquemment signalés figurent des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques moyennes à sévères et un essoufflement.De plus, les patients peuvent également souffrir d'une perte de poids soudaine inexplicable, d'une nausée sévère et d'un gonflement anormal dans les chiffres et d'autres parties du corps.Les cas les plus graves de myxome auriculaire peuvent entraîner une mort subite due à la rupture des cellules tumorales et à provoquer des émobolismes mortels, ou en bloquant le flux sanguin dans le cœur.Il est également possible que des morceaux de myxome auriculaire trouvent leur chemin vers les yeux et le cerveau, causant des dommages importants aux organes.

Le diagnostic d'un myxome auriculaire commence par un examen approfondi des antécédents médicaux et des symptômes des patients.Le facteur de risque est augmenté pour les patients atteints de parents qui souffraient de l'état et des femmes.La croissance modifie souvent le flux de sang dans le cœur, entraînant des sons anormaux lorsqu'ils sont examinés avec un stéthoscope.Si les médecins soupçonnent la présence d'une tumeur, ils peuvent effectuer plusieurs tests pour examiner visuellement le cœur.Il s'agit notamment des tests d'électrocardiogramme (ECG), de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cœur et des radiographies thoraciques.

Si elle est détectée, un myxome auriculaire doit être immédiatement retiré chirurgicalement afin d'éviter le risque de mort subite.Les chirurgiens doivent s'assurer de supprimer toute trace de la croissance, car toutes les cellules de Myxoma laissées peuvent se développer en nouvelles tumeurs.Dans les cas graves, les dommages au cœur seront suffisamment graves pour nécessiter le remplacement de la valve mitrale.