Qu'est-ce que la sarcoïdose cardiaque?

Lorsque le corps rencontre une substance étrangère qu'elle ne peut pas détruire, le système immunitaire envoie des cellules spéciales pour entourer la substance, construisant un mur qui l'empêche d'interagir avec le reste du corps.Le faisceau de cellules résultant, qui ressemble généralement à une tumeur, est appelé granulome.Lorsque les faisceaux de cellules se regroupent dans un organe particulier, il provoque une condition appelée sarcoïdose.Parfois, ces cellules se regroupent dans ou autour du cœur, et cette condition est appelée sarcoïdose cardiaque.

La sarcoïdose en général est assez rare et la sarcoïdose cardiaque se produit dans environ 25% de tous les cas.La condition a le potentiel de devenir mortelle très rapidement, certains cas entraînant une mort subite avant que d'autres symptômes ne soient présents.N'importe qui peut être affecté par la maladie, bien qu'il tend à favoriser les femmes dans la vingtaine et la trentaine.Les scientifiques essaient toujours de déterminer la cause exacte de la sarcoïdose, mais ils croient que certaines personnes peuvent être génétiquement prédisposées à la maladie.

Les symptômes associés à la sarcoïdose cardiaque varient en fonction de la gravité de l'état et des complications qu'elle provoque.Certains patients ne ressentent aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent ressentir des palpitations cardiaques, des difficultés à respirer et un gonflement dans les jambes.Des douleurs thoraciques peuvent également survenir, en particulier lorsque la sarcoïdose cardiaque entraîne une péricardite ou une inflammation autour du cœur.

Les médecins utilisent divers outils, notamment l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou les échocardiogrammes, pour diagnostiquer la sarcoïdose cardiaque.Si ces outils de diagnostic ne sont pas suffisants et que les résultats des tests restent peu concluants, une biopsie cardiaque peut être effectuée.Au cours de cette procédure, un échantillon de tissu de la zone affectée est collecté par l'utilisation d'un cathéter inséré dans une artère ou une veine, et est guidé vers le cœur à l'aide d'une image à rayons X.

Le traitement de la sarcoïdose cardiaque dépend de la tolérance du patient à certains médicaments et des symptômes que la condition provoque.Bien qu'il n'y ait pas de régime de traitement défini pour la maladie, les médecins se tournent généralement vers des corticostéroïdes comme premier choix car ils ont un bon record de succès dans le traitement de l'inflammation cardiaque.Si ce n'est pas possible, d'autres immunosuppresseurs peuvent être utilisés.Des traitements et des médicaments sont également prescrits pour soulager les conditions cardiaques causées par la sarcoïdose cardiaque.

Les patients présentant d'autres formes de sarcoïdose sont particulièrement susceptibles de développer une sarcoïdose cardiaque, et les tests de surveillance cardiaque de routine devraient faire partie d'un schéma thérapeutique.Ceux qui ont des antécédents familiaux de sarcoïdose doivent également être dépistés à intervalles réguliers.La sarcoïdose peut se résoudre d'elle-même sans intervention médicale dans certains cas, mais lorsqu'elle affecte le cœur, la détection précoce est importante.