Qu'est-ce que la carence en carnitine?
La carence en carnitine est le résultat de l'incapacité du corps à absorber cet acide aminé important.Cela peut provoquer un métabolisme musculaire inadéquat, ce qui peut conduire au développement de plusieurs autres troubles.La condition est généralement détectée à un âge précoce et mdash;Si ce n'est pas à la naissance, avant qu'un enfant n'atteigne l'âge de sept ans.La carnitine est naturellement produite dans le corps humain par les reins et le foie.
Certaines des causes les plus courantes de carence en carnitine comprennent une mauvaise alimentation et mdash;en particulier en raison des plantes de régime à la mode mdash;hérédité;et la perte de l'acide aminé due à la diurèse, à la diarrhée ou à l'hémodialyse.Un trouble hépatique grave et des besoins accrus ou de difficulté métabolisant la carnitine peuvent également être des causes.Il a été rapporté que l'utilisation du valproate de médicament provoque également la carence.
Il existe trois types de carence en carnitine: primaire, musculaire et secondaire.La carence primaire peut être la cause de la dysmotilité gastro-intestinale, de la faiblesse musculaire, de l'anémie et des infections fréquentes.Une carence musculaire n'affecte que les muscles et est la plus susceptible des trois pour affecter les jeunes adultes sans symptômes tôt dans la vie.La carence secondaire est le type le plus courant à provoquer par les carences alimentaires, les problèmes rénaux du nourrisson et l'incapacité à obtenir une bonne nutrition du lait maternel.
Les symptômes d'une carence en carnitine varient, selon ce qui a causé l'état et l'âgede l'individu.Certains signes courants sont des muscles, la confusion et la fatigue.Les conditions qui peuvent indiquer une carence en carnitine comprennent un foie gras, une nécrose musculaire, une hypoglycémie et une cardiomyopathie.
Il existe plusieurs méthodes utilisées pour diagnostiquer une carence en carnitine.Habituellement, le sang du patient est testé en premier.Ensuite, pour être sûr du diagnostic, l'urine et les tissus des muscles et du foie peuvent être testés.
Les mesures spécifiques prises pour traiter la carence en carnitine dépendent du patient et de la façon dont la condition les a affectés.Les patients présentant une carence en carnitine primaire peuvent seulement avoir besoin de prendre la L-carnitine pour augmenter adéquatement les niveaux d'acide aminé.Les autres formes de l'état peuvent être traitées avec un régime alimentaire faible et riche en glucides et comprend des aliments tels que des produits laitiers et des viandes qui contiennent naturellement de la carnitine.La consommation de la fécule de maïs unie au coucher, les triglycérides et la supplémentation en acides gras essentiels, ou un régime restreint en protéines peut être le plan approprié pour les autres patients.Il est également conseillé aux personnes atteintes de la maladie d'éviter des exercices intenses ou des régimes qui nécessitent un jeûne.