Qu'est-ce que le syndrome de Churg-Strauss?

Le syndrome de Churg-Strauss est un trouble auto-immune rare décrit pour la première fois en 1951. Il s'agit d'une forme de vascularite, dans laquelle les vaisseaux sanguins sont enflammés, l'inflammation se propageant aux systèmes d'organes tels que les poumons et la peau.Historiquement, cette condition était mortelle, car le corps n'était pas en mesure de faire face à l'inflammation.Les traitements modernes ont rendu le syndrome de Churg-Strauss gérable, surtout s'il est capturé tôt, avant que le patient n'ait subi des dommages aux organes.

Cette condition commence généralement par l'apparition de la rhinite allergique, des polypes nasaux et de l'irritation des sinus.Finalement, le patient développe l'asthme, qui devient plus grave au fil du temps, car le syndrome de Churg-Strauss se déplace progressivement dans la troisième phase, ce qui implique des dommages aux systèmes d'organes du corps.Si des échantillons de sang proviennent du patient, ils révèlent une concentration élevée d'un type de globules blancs appelée éosinophile.Normalement, ces cellules font partie du système immunitaire, mais lorsqu'elles sont présentes en grand nombre, elles provoquent une inflammation.

Les symptômes du syndrome de Churg-Strauss peuvent inclure l'essoufflement, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la perte de poids, les problèmes cutanés,et douleurs abdominales.Churg-Strauss peut également impliquer les nerfs, provoquant des picotements, un engourdissement et une douleur.Un médecin peut utiliser une combinaison d'emplois de sang, d'antécédents du patient et d'études d'imagerie médicale pour diagnostiquer un patient avec la maladie et déterminer l'étendue des dommages.Les patients peuvent entendre le syndrome de Churg-Straussus appelé angiite allergique ou granulomatose allergique.

Le traitement de cette condition implique de fortes doses de prednisone pour résoudre l'inflammation, la dose étant progressivement effilée au fil du temps.Les médicaments immunosuppresseurs peuvent également être utilisés pour émousser la réponse du système immunitaire.Le traitement peut prendre un à deux ans, le patient étant soigneusement surveillé pendant le traitement pour confirmer que les dosages des médicaments sont appropriés et rechercher des signes de dommages.Les patients voient généralement un rhumatologue pour le traitement du syndrome de Churg-Strauss.

Comme dans de nombreuses conditions auto-immunes, la cause du syndrome de Churg-Strauss n'est pas connue.Il ne semble pas y avoir de composant génétique, et la condition n'est pas transmissible, car elle implique un problème fondamental avec le système immunitaire des patients, plutôt qu'un agent provoquant la maladie qui pourrait être transmis.Les hommes et les femmes semblent être à risque égal de développer cette condition, et l'âge moyen d'apparition est d'environ l'âge moyen.Les patients peuvent parfois vivre pendant des années dans les premiers stades du syndrome, et il peut être difficile de diagnostiquer car les symptômes sont souvent vagues et très larges dans les premiers stades.La rareté de la condition signifie également qu'un médecin sera moins susceptible de soupçonner Churg-Strauss jusqu'à ce que le syndrome ait progressé assez loin.