Qu'est-ce que l'anémie Cooleys?

Également connu sous le nom de thalassémie ou d'anémie méditerranéenne, l'anémie de Cooley est une condition dans laquelle le niveau d'hémoglobine dans le sang est sensiblement inférieur à la normale.La quantité de globules rouges présents est également généralement réduite, ce qui rend plus difficile pour le corps de transporter de l'oxygène à travers la circulation sanguine et aux différents organes.En conséquence, l'individu souffrant de cette forme d'anémie éprouvera un certain nombre de symptômes qui peuvent sérieusement avoir un impact sur la qualité de vie.

Bien qu'il existe plusieurs causes spéculatives de l'anémie de Cooley débattue parmi les professionnels de la santé, la plupart conviennent que cette condition particulière est de nature héréditaire et est transmise d'une génération à l'autre.L'héritage de l'anémie de Cooley est particulièrement importante dans les situations où les deux parents souffrent d'un certain degré de ce problème de santé.Cependant, rien ne garantit que la progéniture connaîtra le même niveau d'anémie que les parents.Un enfant peut souffrir d'une thalassémie légère tandis que l'un ou les deux parents présentent des symptômes plus graves.

Les symptômes de l'anémie de Cooley peuvent aller de relativement légers à graves.Plusieurs symptômes sont susceptibles d'apparaître à un moment donné au cours de la vie du patient.La fatigue et l'essoufflement sont deux des symptômes les plus courants.L'individu est également susceptible d'être quelque peu pâle, peut-être présentant des signes de jaunisse.

Une personne souffrant de l'anémie de Cooley est généralement beaucoup plus soumise à des périodes d'irritabilité que les autres.Parallèlement à l'irritabilité, il y a aussi la possibilité de maux de tête plus fréquents et d'apnée du sommeil.Les déformations squelettiques, en particulier dans la structure osseuse du visage, ne sont pas inhabituelles.La croissance est généralement entravée sensiblement et l'urine est souvent assombrie et plus sombre que la normale.

Selon la gravité de la maladie, un traitement médical pour l'anémie de Cooley peut ne pas être nécessaire.Les cas légers peuvent souvent être traités avec des solutions telles que la consommation d'une alimentation saine qui contient des quantités adéquates de vitamine D, de calcium et de zinc.L'apport en fer doit être limité.D'autres vitamines clés, telles que diverses vitamines B, peuvent être ajoutées pour aider à augmenter les niveaux d'énergie.Un médecin qualifié peut aider à concevoir un régime alimentaire qui fournira une nutrition appropriée tout en atténuant la douleur et l'inconfort associés à la maladie.

Dans les cas plus avancés, la seule solution peut être des transfusions sanguines sur une base récurrente.L'introduction de sang frais dans le corps peut aider à augmenter à la fois la quantité de globules rouges présents et le niveau d'hémoglobine dans la circulation sanguine.Les transfusions peuvent aider à minimiser la fatigue, à améliorer la couleur de la peau et à l'humeur générale, et également réduire les chances de malformations supplémentaires de la structure squelettique.