Qu'est-ce que la craniosynostose coronale?

Lorsqu'un enfant est né avec des problèmes de fusion des plaques de crâne, il a une condition appelée craniosynostose.Normalement, un enfant est né avec un crâne qui n'a pas tout à fait fermé au moment de la naissance, mais dans certains cas, les plaques de crâne se sont fermées anormalement rapidement.Les bébés avec cette condition peuvent avoir des formes de visage ou de tête inhabituellement inhabituelles, mais les cas doux peuvent présenter peu de symptômes.Quatre principaux types de craniosynostose sont possibles;La craniosynostose coronale est la deuxième la plus courante, et les différentes conditions sont divisées par la façon dont le crâne a fusionné.

Dans l'utérus, un bébé pousse en taille et complète la croissance de différentes parties du corps.Le crâne soutient la tête et le visage, et il protège également le cerveau contre les blessures accidentelles.Il apparaît d'abord comme des plaques d'os séparées, qui finissent par se réunir pour donner un crâne fermé normal.Cependant, deux problèmes principaux peuvent survenir au cours du développement des bébés qui peuvent donner naissance à la craniosynostose.

Les plaques individuelles peuvent fusionner ensemble plus tôt dans la grossesse que d'habitude, ce qui pourrait provoquer un plus petit crâne de l'enfant dans cette zone que la normale.Alors que les plaques osseuses continuent de croître, malgré la fermeture de l'écart entre eux, le nouvel os peut alors se transformer en crêtes.Une autre cause possible de craniosynostose, qui affecte généralement la tête entière, est que le cerveau ne se développe pas au rythme habituel.La pression du cerveau s'agrandit sous les plaques de crâne aide à conduire la croissance osseuse et la fusion, et si le cerveau n'est pas aussi grand que la normale, les plaques peuvent croître anormalement.

Chaque écart entre les plaques du crâne est appelé suture, et différents types de craniosynostose sont décrits par les sutures spécifiques qu'elles affectent.L'exemple le plus courant est la synostose sagittale, qui affiche une fermeture anormale de la suture qui longe le haut de la tête du front à l'arrière de la tête.Si un enfant a une craniosynostose coronale, alors il a des problèmes avec les sutures qui forment une ligne entre les oreilles et le haut de la tête.Une synostose de la suture qui va du nez de l'enfant au sommet du front, et la craniosynostose la moins courante affecte la suture qui passe horizontalement à l'arrière de la tête de l'enfant.

La craniosynostose coronale peut affecter un côté de la tête des bébés, ou les deux côtés.Si un côté n'a qu'un problème, alors l'enfant ne peut avoir un aplatissement du front de ce côté uniquement, ainsi qu'une prise de vue anormalement élevée.Son nez peut également être plié d'un côté.Si les deux sutures coronales sont impliquées dans la condition, alors l'enfant a généralement les deux prises pour les yeux plus élevées que d'habitude et un aplatissement de tout le front.

Les problèmes médicaux qui peuvent survenir avec une craniosynostose coronale comprennent une pression anormalement élevée à l'intérieur du crâne lui-même.Les opérations peuvent aider à réduire la pression et peuvent également aider à donner au crâne des enfants une apparence plus normale.Les enfants atteints de craniosynostose coronale peuvent également avoir des problèmes de développement relatifs au cerveau, mais cela n'affecte pas tous les bébés avec la maladie.Certains cas sont dus à des mutations génétiques, mais d'autres semblent se produire au hasard.