Qu'est-ce que l'atrésie duodénale?
L'atrésie duodénale est un trouble congénital dans lequel la section supérieure de l'intestin grêle est complètement bloquée en raison d'une déformation physique.La nourriture ne peut pas se déplacer de l'estomac dans les intestins, et un nouveau-né avec le trouble est susceptible de vomir fréquemment.L'atrésie duodénale est généralement mortelle si le traitement n'est pas administré dans les deux premiers jours de la vie.Une équipe de chirurgiens qualifiés peut tenter de corriger la condition en ouvrant manuellement l'intestin et en éliminant les tissus qui provoquent le blocage.Avec une chirurgie efficace et des examens de suivi fréquents, la plupart des nourrissons peuvent commencer à se développer normalement.
Le duodénum est la partie la plus élevée de l'intestin grêle, reliant l'estomac au tractus intestinal principal.Il s'agit essentiellement d'un tube creux qui aide à la digestion.Dans le cas de l'atrésie duodénale, le tube est fermé ou bloqué par une muqueuse anormale.En conséquence, le corps d'un nourrisson n'est pas en mesure de digérer correctement les aliments, d'absorber les nutriments et de transformer les déchets.Une condition similaire appelée sténose duodénale se produit lorsque le tube est rétréci mais pas complètement fermé.
Les médecins sont largement incertains des causes exactes de l'atrésie duodénale.La plupart des bébés qui ont la condition sont nés prématurément et leurs tubes digestifs ne se sont jamais complètement développés pendant la gestation.La présence d'autres déformations structurelles et du syndrome de Downs est courante chez les nourrissons atteints d'atrésie duodénale.
Les symptômes les plus courants de l'atrésie duodénale comprennent les vomissements et l'enflure dans l'abdomen.Vomit contient généralement de grandes quantités de bile, ce qui lui donne une teinte verte.Étant donné que les bébés ne traitent pas les déchets, ils sont incapables d'uriner ou de passer des selles.Les symptômes du syndrome de Downs peuvent également être présents, comme un crâne de forme étrange ou un manque de tonus musculaire.
Dans de nombreux cas, l'atrésie duodénale est diagnostiquée prénatale via des échographies de routine.Un obstétricien pourrait remarquer une abondance de liquide amniotique dans l'utérus, une indication que le fœtus ne le dige et ne le traite pas correctement.Après la naissance d'un nourrisson, les échographies et les rayons X abdominaux peuvent révéler la déformation réelle provoquant le blocage.Les médecins peuvent décider d'effectuer des tests de diagnostic supplémentaires pour vérifier d'autres anomalies et syndromes de Downs.
La chirurgie est presque toujours la seule option disponible pour corriger l'atrésie duodénale.Un chirurgien fait une petite incision près du nombril et insère un appareil photo spécialisé pour identifier l'emplacement et la nature du blocage.Des outils chirurgicaux sont utilisés pour ouvrir le duodénum et le suture à l'intestin.Pendant la chirurgie, le nourrisson reçoit généralement un tube d'alimentation et des fluides intraveineux pour empêcher la déshydratation.Les examens de suivi sont importants pour s'assurer que la procédure a réussi et que le bébé digère les nutriments.