Qu'est-ce que le rhabdomyosarcome embryonnaire?

Le rhabdomyosarcome embryonnaire est un type de cancer très malin en croissance rapide qui affecte normalement les enfants de moins de 15 ans.Ce type de tumeur est particulièrement agressif et a tendance à repousser à moins qu'il ne soit complètement éradiqué.Le pronostic pour la survie varie en fonction de l'âge de l'enfant et de l'emplacement et de la taille de la masse.

chez les enfants, le rhabdomyosarcome embryonnaire est le type le plus courant de sarcome des tissus mous.Il se produit lorsque les cellules embryonnaires appelées rhabdomyoblastes, qui sont les cellules qui se développent finalement en tissu musculaire squelettique, se développent hors de contrôle et se transforment plutôt en tumeurs cancéreuses.Les tumeurs de rhabdomyosarcome peuvent se développer dans presque n'importe quelle partie du corps à l'exception du cerveau.

Ce type de cancer se produit généralement dans quatre zones prédominantes du corps.Il se produit le plus souvent autour de la tête, du cou et des yeux.Les tumeurs de rhabdomyosarcome peuvent également se former dans les voies urinaires et la région génitale, les bras et les jambes ou dans les poumons et la poitrine.

Les mâles ont des taux légèrement plus élevés de développement de ce type de cancer que les femmes.Bien que toutes les races soient en danger, les Asiatiques sont un peu moins sensibles que les Noirs ou les Blancs.La maladie ne se produit dans aucune région géographique spécifique.

Les symptômes du rhabdomyosarcome embryonnaire peuvent inclure une paupière tombante ou un œil en saillie si la tumeur est située autour des yeux.Les patients peuvent ressentir des saignements ou des douleurs dans le nez, la gorge ou les organes génitaux ou peuvent avoir des picotements, des douleurs ou un manque de sensation dans la zone affectée.Le patient pourrait également avoir une tumeur ou une croissance évidente.

Le médecin effectuera une biopsie pour déterminer si le patient a un cancer.Il ou elle effectuera également un certain nombre d'autres tests, tels que les rayons X, les scanneurs osseuses, une biopsie de la moelle osseuse et des tomodensitométrie (CT).Le médecin peut également regarder à l'intérieur du corps en effectuant des échographies ou des tests d'imagerie par résonance magnétique (IRM).Le rhabdomyosarcome embryonnaire est traité en éliminant chirurgicalement la tumeur, en administrant une radiothérapie ou une chimiothérapie ou par une combinaison d'approches.

Rhabdomyosarcome embryonnaire est la forme la plus traitable de rhabdomyosarcome, en fonction de l'âge du patient et de l'endroit où se trouve la tumeur.Les enfants de moins de 12 mois ont un pronostic généralement mauvais.Les patients dont les tumeurs sont situées dans la zone génitale, la tête et le cou ont des taux de survie plus élevés que les enfants dont les tumeurs se forment dans d'autres zones du corps.Le pronostic pour le rhabdomyosarcome embryonnaire est généralement favorable tant que le cancer n'a pas métastasé ou ne se propage pas à d'autres zones du corps.