Qu'est-ce que la thrombocytose essentielle?
La thrombocytose essentielle (ET), également connue sous le nom de thrombocythémie primaire ou essentielle, est un trouble sanguin rare qui se produit lorsque le sang contient un nombre excessif de plaquettes.Cette condition peut entraîner des problèmes de saignement et de coagulation.ET affecte principalement les adultes âgés de 50 à 70 ans, bien qu'il puisse parfois affecter les personnes de moins de 40 ans, en particulier les femmes.ET est traitable et est généralement un trouble bénin, bien que des complications graves puissent se produire.
Le fait d'avoir un nombre élevé de cellules mégacaryocytaires dans la moelle osseuse est connu pour entraîner la surproduction de plaquettes dans le sang.Les mutations génétiques ont également été liées au trouble dans environ la moitié de ceux qui l'ont.Pourtant, la cause exacte de la thrombocytose essentielle n'a pas été déterminée en 2010.
Les signes initiaux d'ET incluent généralement un caillot sanguin et des symptômes physiques liés à l'emplacement du caillot.Un caillot dans le cerveau peut provoquer des étourdissements, des maux de tête, des évanouissements et des problèmes temporaires de vision.Les caillots dans les mains ou les pieds peuvent provoquer des ulcères, des picotements, un engourdissement, des rougeurs ou une sensation de brûlure.
Les signes d'ET liés aux problèmes de saignement comprennent facilement des ecchymoses, des gencives saignantes, du sang dans les selles et des saignements de nez.Ces symptômes ne sont pas aussi courants que les symptômes de coagulation.Ils ne se produisent que si le nombre de plaquettes atteint plus d'un million de plaquettes par microlitre de sang.
Les médecins utilisent plusieurs tests pour diagnostiquer la thrombocytose essentielle.Il s'agit notamment d'une numération sanguine complète pour vérifier le nombre de plaquettes, des tests génétiques pour rechercher des mutations génétiques qui pourraient contribuer à ET et un frottis sanguin pour vérifier les anomalies plaquettaires.Des tests de moelle osseuse sont effectués lorsque des conditions sous-jacentes qui pourraient provoquer un nombre élevé de plaquettes ont été exclues.
De nombreux cas d'ET chez les personnes de moins de 60 ans ne nécessitent que des examens occasionnels.Les médicaments qui contribuent à la baisse du nombre de plaquettes, tels que l'aspirine à faible dose et l'hydroxyurée, sont les formes de traitement les plus courantes pour ceux de plus de 60 ans qui ont eu des caillots sanguins.D'autres médicaments pour ET comprennent l'anagrélide et l'interféron alfa-2b.
Dans les cas mortels de la vie d'ET, des platelettes de la théâtre sont effectuées.Cette procédure consiste à utiliser un IV pour déplacer le sang dans un dispositif médical qui se débarrasse des plaquettes.Le sang est ensuite renvoyé par IV au corps.Cette procédure fournit un moyen rapide de réduire les niveaux de plaquettes, bien que l'effet soit temporaire.
La thrombocytose essentielle peut également être gérée à la maison en prenant des mesures pour diminuer les chances de coagulation ou de saignement.Manger des aliments sains, faire de l'exercice et abandonner le tabagisme abaissant le risque de développer des conditions qui peuvent conduire à la coagulation, comme l'hypertension artérielle, le diabète et le cholestérol élevé.Être prudent avec des objets tranchants, passer à une brosse à dents à poils à poils doux et éviter les humanes avec d'autres peut réduire le risque de saignement.
L'espérance de vie avec ce trouble sanguin est normale dans la plupart des cas.Des complications telles que une fausse couche, une prééclampsie, des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux peuvent survenir en raison de problèmes de coagulation.Une hémorragie sévère peut également provoquer une perte de sang extrême, ce qui peut dans de rares cas entraîner de graves maladies telles que la leucémie aiguë.