Qu'est-ce que le syndrome du valproate fœtal?

Le syndrome du valproate fœtal est un trouble rare qui peut se produire lorsqu'un fœtus est exposé à un médicament appelé acide valproïque au cours des trois premiers mois de développement fœtal.Les caractéristiques du visage anormales et les troubles d'apprentissage sont les symptômes les plus courants du syndrome du valproate fœtal.Il n'y a pas de protocole de traitement standard pour cette condition, car chaque symptôme est évalué et traité sur une base individuelle.Toutes les questions ou préoccupations concernant le syndrome du valproate fœtal doivent être discutées avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.

Valproate est un médicament utilisé pour traiter les conditions médicales telles que l'épilepsie ou le trouble bipolaire.Les femmes sont généralement avertis de faire savoir à un médecin avant de devenir enceinte afin que ce médicament puisse être changé pour un médicament plus sûr pour le fœtus en développement.De nombreux médecins effectueront un test de grossesse sur les femmes en âge de procréer avant de prescrire le valproate.Même avec des précautions appropriées, la grossesse se produit parfois pendant qu'une femme prend ce médicament.

Les caractéristiques faciales distinctes sont courantes chez les personnes nées avec le syndrome du valproate fœtal.Ces caractéristiques peuvent inclure un nez court, un large pont nasal ou des sourcils arqués qui sont espacés plus loin que la normale.Les différences dans les caractéristiques faciales associées à ce syndrome sont souvent subtiles et non facilement perceptibles par la population générale.Ces caractéristiques se ramollissent généralement au fil du temps et peuvent ne pas être perceptibles du tout au moment où l'enfant atteint l'adolescence.

Les symptômes supplémentaires du syndrome du valproate fœtal peuvent inclure un retard mental, des troubles d'apprentissage ou une variété de retards de développement.Des lésions musculaires, os ou nerveuses peuvent être présentes chez certains enfants nés avec cette condition.Un nombre important d'enfants nés avec le syndrome du valproate fœtal éprouve un certain degré de détresse respiratoire.Certaines études indiquent que les enfants nés avec cette condition peuvent présenter un risque accru de développer une épilepsie ou une schizophrénie, bien que cette affirmation n'ait pas été pleinement étayée.

Il n'y a pas de traitement spécifique disponible pour le syndrome du valproate fœtal parce que les symptômes peuvent varier considérablement d'une seule personneà un autre.La thérapie physique ou l'ergothérapie peut être utile pour ceux qui ont des problèmes musculaires ou nerveux à la suite de cette condition.L'orthophonie peut être recommandée pour ceux qui ont du mal dans ce domaine.Des tuteurs spéciaux peuvent être attribués une fois que l'enfant atteint l'âge scolaire afin que le potentiel éducatif complet de l'enfant puisse être respecté.En cas de complications graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire, bien que cela se produit rarement.